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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC
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请教各位大侠,毛细管柱掉进分子涡轮泵该怎么办?
前两天清洗离子源和预四级杆,没有把柱子卸下,在安装离子源时,不小心碰到了露出来的那截柱子(约1mm)。重新拆开离子源没有发现柱子,猜测可能是掉到分子涡轮泵里了。那层网上看不见,工程师也
2010年03月09日发布人:心情se567
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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哪位大侠告诉我毛细管柱怎么封口啊?谢谢!,是气相毛细管柱吗?一般新柱子会有封口用得橡皮头的,如果丢了的话就拿个废隔垫。实在不行就拿封口膜。没事的。,静态法涂渍柱子的时候,把一端封掉,另一端抽溶剂,要怎么才好操作啊?,同意楼上的,下次使用前
2011年12月13日发布人:wxw1981_2001
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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用30m X 0.3mm的毛细管柱及30m X 0.5mm的大口径毛细管柱的大致色谱数据采样速率(Hz)多少比较合适呢?,如果计算机够好,采集频率可用高一些。,取决于采集到色谱的峰形,峰形尖锐,其采样间隔必须小。,那个频率是工作站设定好的
2010年02月15日发布人:kcuw589
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FID出峰低跟什么有关?
气相色谱是北分SP1000,灵敏度最高,毛细管柱OV1701,分析甲醇,异戊烯和TAME。甲醇和异物烯的峰都挺高,而TAME的峰相当低,请问峰高低跟毛细管柱种类有关吗?,和分流比有很大关系!!,可是甲醇
2011年10月30日发布人:huhuiowen
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SE54 毛细管柱怎样老化?步骤?,[size=3][b] 关于气相色谱填充柱的老化处理[/b][/size]
[size=3] 装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。[/size
2010年03月18日发布人:chengjia6