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[size=2]据版友反应,DCHP在5MS柱子上出峰,升温程序不同,DCHP的出峰顺序都不一样。。。怎么破?[/size],[size=2]加DCHP单标验证一下。
用的柱子不同,出峰时间会有些差异。[/size],[size=2
2016年01月23日发布人:coolcool
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2016年04月06日发布人:adg
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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在熔融制片时,晶体会偏析使各层次成分含量不一样,大家讨论一下:熔融制样有没有考虑晶体偏析?,这个还真没考虑过,不知道你对此有何见解呢,呵呵,我们就是使用,深层次的理论没有研究过啊,因为XRF检测的只是表面的部分,在成型过程中,一般情况
2015年05月26日发布人:small2011
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想问一下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪衬管里面的石英棉在使用前是不是应该处理一下啊 大家都是怎么处理的 想知道。,进行硅烷化处
2011年03月29日发布人:xiaotaozi06
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HP—5MS柱负峰,最近做溶于甲醇标样,色谱图老出现负峰,是色谱柱流失损失吗?ECD 非常感谢!,负峰在什么时间出呀?
能不能传个图上来看看?,是不是在大峰后有负峰?有可能是检测器污染,会不会是出溶剂峰的时候灭火了?负峰在什么地方出的
2010年04月26日发布人:yyid
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我的问题是,结晶峰和熔融靠的很近,很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪??想请问大家有没有遇到过,怎么样处理的??
所给的图1,我在测试仪器上随便标了一下,发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二,基线不平,有没有
2015年01月21日发布人:哈达
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2015年09月04日发布人:风往尘香
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当