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。若用毛细管柱,也检查一下柱子伸到检测器的位置是否合适。[/size],[size=2]好像是那里污染或者进样垫流失所致,逐一清洗并更换低流失的进样垫[/size],[size=2]1、喷嘴没清理干净,尤其是喷嘴的中心孔。拆下重新检查
2014年09月20日发布人:蛋白之安基
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衬管是否干净。
可能柱子有残留物,也老化一下柱子。,你们每次做样前有没有把柱子烘一下啊?不然的话就把柱子重新老化一下试试吧。,可能柱子有残留物,老化一下柱子,也检查衬管是否干净。,温度有变化吗,估计是载气或空气的原因,或者,毛细管柱进样口不平,需要重新安装石墨压环,问题应该出在进样口,估计是载气或空气的原因,或者,毛细管柱进样口不平,需要重
2011年07月09日发布人:zhonght10
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现在毛细管柱使用越来越广泛了,基本取代了填充柱,不知道在什么情况下,必须用到填充柱!
请广大板油发表一下自己的观点。,填充柱载样量大,在样品前处理、制备GC以及多维GC中还是有很大的发挥空间的。,从来就没用过填充柱。,我老早之前还用
2011年12月14日发布人:suosuosky
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1.仪器型号(厂商名字):安捷伦5975-7890GCMS
2.购买时间(衡量使用年限):2009年底
3. 症状及出现频率:基线下沉,到了零线以下,在非出峰区域,完全看不到基线,但是调谐报告没有问题。烤过柱子,bake过
2011年03月22日发布人:utek
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检测么?[/size],[size=2]你的仪器是填充柱接口还是毛细管柱?如果是填充柱就找个厂家定就行了,如果是毛细管柱,找性能相似的。一般不会因为这个开不符合项。[/size],[quote]原帖由 [i]wanglaoshi[/i] 于
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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[size=3][color=#004000] HP-1-二甲基聚硅氧烷柱[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 说明:这是最常用的非极性键合固定相,HP-1(二甲基聚硅氧烷),具有极好的热稳定性并且在高温下流失很小,具有低的检测限[/color
2010年07月02日发布人:ouoje
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安捷伦的HP-5MS或DB-5MS等。,没见过用混合气做载气的,
MS-5一般是安捷伦专门用于GC-MS上的弱极性柱。,空气中的氧对色谱毛细管柱一般有较在的损害,还没有见过不怕氧的色谱柱。68.GIF,空气不可以做载气,很简单,空气中的氧气在高温下会破坏柱子的固定液.,空气中的氧对色谱毛细管柱损害
2010年01月16日发布人:fqdfi32
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如题~~本人想用它来测残留叔丁醇,规格是30m, 0.32mm, 1.0um的,因为考虑到这个比较便宜,所以想问问各位朋友有谁用过的,用起来好不好用,特别是测低沸点醇类的,谢谢啦~~,没用过。你问问能不能把样品寄过去,让他们试验一下,结果好就买。,30m, 0.32mm, 1.0um规格的
2012年03月29日发布人:bmc1984123
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?也有人推荐FFAP毛细管柱,效果也不知。
如果自己做填充柱,固定液选什么样的好?
没有经验,请大家多帮忙!,[quote]原帖由 [i]cranwinter[/i] 于 2009-12-27 10:03 发表 [url=http
2009年12月29日发布人:cranwinter
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,现在又出现负峰了,求解答![/size],[size=2]我们前段日子刚进行完仪器校验,GB上的方法貌似针对填充柱好一些,毛细管柱进样量太大了,1减少进样量,2开分流,可能就可以观察到16烷了。
出倒峰,是不是漏气了...[/size],[size=2]谢谢啊,我开了分流,是毛细管柱前压只有0.02了,应该是可以,也出峰了,可是溶
2015年11月07日发布人:嗡嗡