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请问各位大虾,一般色谱柱流失,离子碎片是那些啊??谢谢各位的帮忙先!,看看[url]http://bbs.antpedia.com/thread-2124-1-1.html[/url],你用的什么柱子?,一般有73 147 207 221
2011年12月31日发布人:nanopony
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最近在学习顶空进样,发现一个小问题。顶空进样时进入柱子的应该大部分都是空气,因为挥发性物质毕竟是少部分,空气中又有大量的氧气,这个氧气会不会氧化固定液而导致固定液流失?记得书上说,5ppm的氧就会对柱子有致命的伤害.
不知道我这个
2010年07月24日发布人:jianghai
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最近,用ICP-MS测小麦粉中B,但是空白较高,线性也较差,请做过的版友指点一下,该如何操作,要什么注意事项吗?谢谢啦!,请问你的容器都是石英的吗或者是塑料的,塑料的,试剂也是优级纯的,可是空白还是很高,找不到原因。。。,你可以先将每种
2015年05月05日发布人:happydream
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我们新买的的毛细管柱,我看书上说新柱在安装前要预先进行烘烤,方可接到检测器上,可我们以前安装柱子的时候都是先安装好后在进行老化,我看仪器说明书上说,新柱在出厂前,厂家都按照测试报告所列出的测试温度进行了活化处理,安装以后再按色谱柱所规定的
2011年11月07日发布人:iwfi325iwc
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我们的气质是安捷伦的7890-5975
7月份中下旬开始用的,就换过一次内衬管,那次是测不出峰来才换的
请问大约什么情况需要换内衬管啊?
我前两天把内衬管拿出来看看,感觉石英棉还不怎么黑,就是有点进样垫那种渣子,也不知道
2009年10月12日发布人:358uwcj
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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使用X 射线荧光熔融制样法分析铁精粉中的硫含量,由于高温影响,分析精度很难控制,讨论如何解决?,精粉中的硫含量相对较低,温度对其影响并不是特别显著,硫在高温时的挥发对于高硫化合物的影响要大的多,比如一些硫化矿等。从我分析铁精粉的经验看,在
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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甲酰,因为是转换成苯甲酸测定的,用的是FID;用填充柱DEGS检测没有问题,想用毛细管柱试一下,响应值低,峰形还可以,就是想求证一下是不是不能用它;我看一些文章说得很好的!,增大氢气流量,同时渐增进样量。试试,进样量进的2uL,我的0.53mm30m
2010年12月27日发布人:feiteng666
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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC
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[size=2]实验室用的色谱柱是Propak-Q填充柱,因实验涉及到沸点较高的物质离子液体,所以在柱子的进样端放一些石英棉防止其堵塞柱子,石英棉定期更换。但来维修色谱仪的人告诉我们,这样容易把里面的填充物破坏。
如果遇到像我们实验室
2015年03月28日发布人:IAM007