-
熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2015年09月07日发布人:efp
-
DSC数据处理时,要测聚合物的结晶度,先要知道100%结晶度时的熔融值,但是这个值有时候并不是很好找啊,大家把知道的都分享一下吧~~互利互助~~,PP 207.1J/G,PA6 230.1J/G,PET 140.1J/G,PA66
2010年10月15日发布人:加盐的咖啡
-
用30m X 0.3mm的毛细管柱及30m X 0.5mm的大口径毛细管柱的大致色谱数据采样速率(Hz)多少比较合适呢?,如果计算机够好,采集频率可用高一些。,取决于采集到色谱的峰形,峰形尖锐,其采样间隔必须小。,那个频率是工作站设定好的
2010年02月15日发布人:kcuw589
-
熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2016年03月27日发布人:大花猫bb
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些论文偶然看见,想试试,然后一些没有了的样品。,重新回炉没太大的意义
2015年01月06日发布人:shuishui
-
熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2014年10月05日发布人:nmn
-
本人第一次作PAA材料(polyarylamide聚芳香酰胺)的DSC测试,条件是10度/min, 40-280度,对这种材料还不熟悉,同事说正常曲线应该是在235和256度左右分别出现一大一小两个熔融峰,但我重复了两次,在268度还有
2010年07月20日发布人:lucky
-
在熔融制片时,晶体会偏析使各层次成分含量不一样,大家讨论一下:熔融制样有没有考虑晶体偏析?,这个还真没考虑过,不知道你对此有何见解呢,呵呵,我们就是使用,深层次的理论没有研究过啊,因为XRF检测的只是表面的部分,在成型过程中,一般情况
2015年05月26日发布人:small2011
-
各位老师:
大家好!我现在在做一个高分子材料,孔隙很多,完全不导电,喷金喷了6min(2mA),还是有明显的核电现象(拍摄条件是EHT=2KV,WD=10.5mm,20um光栏,SE2检测器),请问这样的样品应该怎么办?怎样才能照出好照片呢?谢谢大家!,给您个链接,[url]http
2011年07月04日发布人:yinhui1111