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在熔融制片时,晶体会偏析使各层次成分含量不一样,大家讨论一下:熔融制样有没有考虑晶体偏析?,这个还真没考虑过,不知道你对此有何见解呢,呵呵,我们就是使用,深层次的理论没有研究过啊,因为XRF检测的只是表面的部分,在成型过程中,一般情况
2015年05月26日发布人:small2011
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各位老师:
大家好!我现在在做一个高分子材料,孔隙很多,完全不导电,喷金喷了6min(2mA),还是有明显的核电现象(拍摄条件是EHT=2KV,WD=10.5mm,20um光栏,SE2检测器),请问这样的样品应该怎么办?怎样才能照出好照片呢?谢谢大家!,给您个链接,[url]http
2011年07月04日发布人:yinhui1111
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石英棉 quartz wool 或 silica wool,像棉花一样细软。
玻璃毛 glass wool 很长的玻璃纤维,弹性很好。
您用的是哪一种?
去活与不去活的,您的选择是?,我们用石英棉,但以前也用过玻璃毛
2012年01月30日发布人:wzw3392008
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我们实验室是做功能性纳米薄膜对金属表面的腐蚀和防护的,原来一直用的上海辰华的CHI660C电化学工作站,现在想买一台新的,两台都用,看到了电化学石英晶体微天平,功能相似好像多了一些其他功能,但是我们都不怎么了解。所以想知道电化学石英晶体微
2016年04月29日发布人:zouyou
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高碳铬铁的熔融,在一本帕纳科的资料上提供的信息进行熔片,里面用到的脱模剂是“过碘酸钠(NaIO4)”,因为脱模的效果比较差,现在想换成用LiBr来脱模,试制了几个加不同量的LiBr脱模的玻璃片,用“过碘酸钠”脱模剂的建的曲线来测,发现
2016年04月25日发布人:a456
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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]石英比色皿的使用注意事项
石英比色皿是不是只能用于300纳米以下啊,在长波长下是不是不能透光啊,另外,在使用之前是不是要经过什么处理呢,请各位同仁告知,万分
2011年11月07日发布人:分子式
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SE54 毛细管柱怎样老化?步骤?,[size=3][b] 关于气相色谱填充柱的老化处理[/b][/size]
[size=3] 装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。[/size
2010年03月18日发布人:chengjia6
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我用石油醚萃取总浸膏的时候,中间出现了一层悬状的物质,就浮在中间层,乳化层是这样子的吗,轻微的搅拌是没有用的。。感觉是固体样的,总是堵住分液漏斗的孔。。我应该怎么处理呢???
石油醚萃取的部分我要用来上柱的
2010年10月30日发布人:yalefield
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、CO、
CO2,、N2、O2、H2O;卤代烃(氟里昂)等分析。,是多孔层开口毛细管柱,固定相用的键合硅胶(至于硅胶上键合了什么基团就不知道了),无固定液,分离原理是气-固吸附原理,不是气-液分配。
每款柱子都有自己的分离特点,很难绝对替代,你的待测物是什么,根据待测物才可以选替代的柱子。如果分离永久气体、低分子烃类,可以考虑其他plot柱。
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2011年04月02日发布人:huaaisepuzht