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2009年12月25日发布人:thereyoube
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大家好,我想用matlab在一个矩形区域内随机生成给定孔隙率和颗粒直径的多孔介质,有知道程序怎么编写的吗?万分感谢!,你这个是在立方体空间生成给定孔隙率和颗粒直径的图形吗?平面还是立体?孔隙率的计算方法?颗粒有形状吗?多孔介质有理化性质的
2015年07月08日发布人:jishiben
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对于毛细管色谱柱来说,在需要的时候切掉一截色谱柱是常见的维护方式
操作手册上写得切割色谱柱的方式是“用宝石头笔或陶瓷切片在柱上轻轻地刻划,划破表面的保护层;然后捏住刻痕的两端,轻轻地弯曲折断柱体、检查断口时建议使用20X以上的
2012年03月30日发布人:Roger01ws
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想请教一下,石英砂吸附重金属离子,用什么办法来测吸附在石英砂上金属离子的浓度。希望能给出一些权威性的方法或者标准,谢谢!,你这需要重新看书,还没明白过来呢。
吸附是一个动态过程,必须用系统论的观点来看待,就是说,整个吸附体系,包括吸附质
2013年04月08日发布人:kaixinjiuhao
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看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2015年06月11日发布人:8899
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帮我看看我的材料在多少度处于熔融状态?这个要怎么看呀?,TG分解温度可以把失重5%的温度作为热分解温度,玻璃化转变不是很明显,第一个在100度左右,第二个是150-200
个人观点仅供参考,你应该把放热方向给出来的。
说句实话,你这个
2015年01月19日发布人:甜甜TVT
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石英烧杯,有些痕迹是处理不干净的,湿的时候看不到,干了就出来了,对你做样没影响的,石英的就是这样,我们这边的石英蒸发皿和石英干锅都这样的。你要真想弄掉弄点稀HF酸试试。应该会有效果,怎么除去的,泡王水都没辙的,我有时候是拿小刀慢慢小心刮下
2016年04月12日发布人:ass
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问题是这样的:我们的气相是上海精科的GC-9310,双通道FID检测器,一个填充柱一个毛细管柱,以前一直用填充柱做样,最近需要用到毛细管柱,这两天装上一根TM-624的柱子(中等极性吧?),国标条件下进了一针二硫化碳中苯系物,出峰什么的还
2011年12月09日发布人:hg30717580
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我们想做一条新的XRF曲线,需要制定标样。如果用熔融法做出来的话,加助熔剂后X射线的强度不是因为稀释降低了吗?(熔剂:样品=10:1)这样的话制出的曲线好像偏差太大。具体要怎么办呢?,你做的什么类型的样品?,Ag-Cd合金,这种强度降低是
2015年07月21日发布人:longquan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]用衬管到底是什么材质的?石英?玻璃?
看到有坛友讨论说玻璃衬管和石英衬管是不是一种,有人说二者
2011年08月06日发布人:LUMGR