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在做液相时发现有时基线会突然上移或掉下去了,并不是梯度峰,并且往往是在主峰位置出现,下一针就不会出现这种情况,哪位高手给分析一下为什么啊,怎么解决呢?由于样品一针时间挺长,若出现这种问题还需重新进样,很浪费时间,是什么检测器?感觉像是被
2011年11月16日发布人:guyanyehua
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不知道用电化学工作站怎么进行DPV测试,是弄好直接测吗,为什么每一次测得都不一样,老是在变,总是不会稳定呢?
有没有相关DPV测试的方法,说具体体系吧,还有仪器,电极啥的,这样问太泛泛了,也不知道你哪个环节不稳定,这个技术本身重复性还是
2016年03月11日发布人:妮子@
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试验中准确称量大体积的溶液时经常要用到移液管,比如20、50ml的。用来好用,但清洗就比较麻烦了,我每取另一种液体都要用甲醇来回晃几下,再用蒸馏水晃几下,在吸液体,润洗。最后再正式移取液体。最后用完了也是这样洗。但有时候感觉不是很干净
2009年08月10日发布人:黄帝内经
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请问移液管荡洗时候,溶液是从尖端还是从上端放出啊
太感谢了!,这边三次,那边三次,移液管的荡洗一般三次,均从尖端放出,关键是每次润洗均应漫过最上端刻度,并放空再洗下一次。,两边均要放出,尖嘴两次,上口一次,要从尖端放出。先用超纯水
2009年08月07日发布人:michael_b_rex
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实验室有台岛津GC-14B,数据采集器坏了,想将仪器重新利用起来。问诸位,可否配上国产的工作站采集处理数据,用哪个工作站更适合呢?,N2000它们一系列的!,楼主,浙工大的N2000,N3000就可以用了。。,N2000的工作站比较实用
2009年12月11日发布人:lvgaojin
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[size=2][color=Black][b]
很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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[size=2]相关检测项目:
ionab
如题:关于工作站的安装后进入不到登陆界面,系统是XP第三代,电脑上的防火墙及杀毒软件都关闭了。安装完工作站后点击通道1提示“can not find database files
2015年08月27日发布人:微笑的海豚
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一次面试被问到关于移液管该如何选用,单标、双标,抗阻、非抗阻?我想问问,期中区别是什么,该如何判断什么时候用哪种?,移液管一般是指单标线的,有分刻度的一般叫分度吸量管,还有抗阻与非抗阻的没有听说过,楼主的这个分类是从哪里看到的,能不能
2010年11月14日发布人:绿茵ssein
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[size=2][font=黑体]工作站上面有菜单可以打开各种功能,另外还有各种快捷工具按钮。您喜欢那种?用那种多呢?
请问您使用工作站的菜单功能多呢还是快捷工具栏多呢?[/font][/size],[quote]原帖由 [i
2014年11月15日发布人:2541