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我将目的基因通过BamH1 和Hind111,插入pet22b,目的基因有自己的起始和终止密码子,将重组质粒导入宿主菌EcoliBL21a(DE3),加入IPTG 后打算诱导,可是 4h
2013年10月22日发布人:sistis
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JB-T 9400-1999 X射线衍射仪技术条件,希望对大家有用!,我看到资料了,但是我不能下载我不知道为什么,但是还感谢楼上的资料,我会在网上找找看的,可以下载啊,你再试试,可以下载,就是一份仪器的技术参数。,可以下载来看看的!还不
2015年05月02日发布人:happydream
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[b][size=6][color=Red][align=center]H1N1流感病毒的透射电镜照片[/align][/color][/size][/b]
H1N1流感病毒肆逆全球,但是,它长得什么样是大多数人们所不了解的
2010年06月09日发布人:钱包
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现在用的是AD-H,150*4.6,原生产厂家提供的资料是这样的柱子,可是进样后发现主峰峰形还好,异构体出峰很难看,如果是同时配制两个对照品建立系统适用性的话,异构体的拖尾因子可能就大于2,不符合要求了,柱子不合适的话是不是主峰的峰形也会
2012年04月16日发布人:huliping1208
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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[size=2]不知道大家有没用过大赛璐的AD-H手性柱呢,我们实验室有个项目需要用到该柱子,价格老贵了,但是老脆弱了,用了大概5次吧,就坏了,我实在是很无语啊,不知道是什么原因,前几天用的时候还可以,过了两天用,居然就柱压一下子飚得很
2015年07月18日发布人:小困
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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[size=3] 液-固萃取方法[/size]
[size=3] Liquid-Solid Extraction Techniques[/size]
[size=3] 利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取
2011年11月03日发布人:shark423