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下面是我的反应和[b]核磁共振[/b]图,为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图上少了一个H呢用的是氘带水做溶剂。
我做碳谱 是
2011年06月13日发布人:yangst85
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对一针后的免疫效果及安全性数据进行评估,得出的结论也是15ug即可在成人中诱导良好免疫应答,与季节性流感疫苗相同,与我国各大厂商临床试验得出的数据相同,说明我国疫苗研发水平已经达到发达国家的水平,相关部门领导又可以在自慰中集体达到高潮(盛世
2014年08月09日发布人:#问号#
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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有广告嫌疑,不过确实是很好很全面的技术文献!分享给大家,英文的。
附件:
glass disks and solutions by fusion.pdf,好东西,感谢分享,还有个汉译版的前阵子也有网友上传过,再把中文的提供给大家。这样比较全面了。
附件:
熔融制片中的玻璃片和熔融液.pdf
2016年02月24日发布人:tomm
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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铜锡二元体系中的一个相:Pearson 符号:CF416,可以被看成γ-brass超结构。。。
完全不明白γ brass超结构是什么意思,不知哪位高手能解释一下。多谢了,简单来说,从电子衍射花样上来看,在某些晶带轴下,在γ-brass
2015年05月07日发布人:a456
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我刚学XRF,在查阅资料的时候,一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文,感觉很奇怪,我师傅说用XRF很难测,现在贴出来大家看看,讨论讨论。
X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B
王小欢1,2*
1.中国科学院青海
2015年05月26日发布人:坚持2011
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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请教大家一个问题啊,苯环上带有取代基的H的耦合常数不能是4或是10.4吗?为什么啊??
[attach]4837[/attach]
如图中,对位取代的苯环四个氢中的俩组氢应该耦合常数一样吗?差别一点点可以吗?
[[i] 本帖
2010年07月02日发布人:header
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最近,用ICP-MS测小麦粉中B,但是空白较高,线性也较差,请做过的版友指点一下,该如何操作,要什么注意事项吗?谢谢啦!,请问你的容器都是石英的吗或者是塑料的,塑料的,试剂也是优级纯的,可是空白还是很高,找不到原因。。。,你可以先将每种
2015年05月05日发布人:happydream