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小弟是最近才进入油品分析领域的,有一点不是很明白,在网上看到有的师傅说C和H比例可能会影响到硫含量的测量,是这样的吗?其中的影响原因又是什么呢?,没有做过 得看看各自测量的原理是什么 再分析啊,会吸收的,如果是红外吸收法的话,为什么这么说
2015年09月01日发布人:nsdm
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本人分离得到一个黄酮类化合物,测过4次元素分析,结果非常稳定。C的比例占47%-48%,H的比例占4.1%-4.4%。但通过理论计算C的比例应为54.5%,H的比例应为3.9%。C的数值理论与实际测定值差距较大,不知为何?化合物结构如图
2015年05月12日发布人:huali
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2015年09月07日发布人:efp
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请问用什么柱子 有什么需要注意的?
本人是小白
操作
原理
还有各种需要注意的细节请帮帮忙!,氢气中杂质气体的检测 载气最好用高纯氢气,看你样品来源,杂质主要是氧气和水,所以检测器可用TCD。,分解水制氢 需要分离出H
2012年03月05日发布人:rqs1234567
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松子仁整粒的粗称300g,95℃烘烤4h,测量水份为26%,后将松子仁切片,精确称量5g,105℃烘烤4h,水份为4%,操作过程应该没问题,为什么结果相差这么大,这是什么原因呢!,松子仁里面应该有易挥发的油脂吧。在105℃的情况下挥发
2009年10月23日发布人:yyid
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熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2016年03月27日发布人:大花猫bb
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下面是我的反应和[b]核磁共振[/b]图,为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图上少了一个H呢用的是氘带水做溶剂。
我做碳谱 是
2011年06月13日发布人:yangst85
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想测一下材料的元素组成,主要关注C、H、O和卤素Cl、Br的定量分析,不知道用什么方法测精度比较高。谢谢~,元素分析仪加上离子色谱仪!,物质不确定 测定物质的分子式?,用色谱分析,用内标和外标都是可以的。,材料是有机和无机的混合物,我只想
2011年12月23日发布人:心情se567