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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:六通阀 气动 电磁阀[/font][/color]
有没有谁接过,简单的方法,说明书上写着要一个四通电磁阀。[/size],[size=2]VICI的电动六
2014年11月27日发布人:gemei0115
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我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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小弟最近在做聚醚分子链的末端羟基与丙烯酸甲酯的酯交换反应,催化剂为钛酸四丁酯,占总体系质量分数3%。反应结束后加水水解催化剂,再过滤除Ti(OH)4。
问题:水解后整个体系成冻胶状,其中水添加量从4%到60%都试过,但都没
2014年05月14日发布人:nmn
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有人用IC测试过六氟磷酸根(PF- 6)吗? 方法怎么做的?
要测试方法是什么?淋洗液种类和浓度?,有条件没?淋洗液浓度稍微调高些,自己试吧,这玩意保留比较强的。,LZ这个淋洗条件和色谱柱有关系的,六氟磷酸根易极化,所以淋洗液中加
2010年07月06日发布人:gitde
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有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了,楼主进一阵那两种农药的标准品就可以得到各种碎片啦,自己可以确定定量和定性离子。,三氟氯氰菊酯的CAS:91465-08-6
2012年05月30日发布人:suosuosky
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我在使用气质的过程中,发现存在邻苯二甲酸二丁酯的峰,经老化后,空走程序升温无明显杂峰,但在仪器开机未进样的情况下,过了两天后空走发现有出现了明显的邻苯二甲酸二丁酯的峰图,向高人请教是什么原因?隔垫和衬管都是新换的。,邻苯二甲酸盐是存在很多
2010年06月17日发布人:命运--ses
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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北京吉天有提到他们的仪器是六灯位的,本人很想知道六灯位的工作原理,仪器结构,六个灯是如何摆放的,希望有专业人员解答。,六灯位也不是六个元素同时测定吧?只是多了预热灯的数量,不可能吧 不会是说错的吧 脉冲原理改不了吧,有六个元素同时测试
2015年03月08日发布人:happydream