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试样为稀释液。3)显色反应①于三个试管中各加入4mL氧化处理的稀释液,一个试管作为空白,在其余试管中加入1.0mL2,4-二硝基苯肼溶液(20g/L),将所有试管放入(37士0.5)℃恒温箱或水浴中保温3h。②3h后取出,除空白管外,将所有
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1、优点:具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析。2、缺点:是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰。草酰乙酸进一步自行脱羧生成丙酮酸,丙酮酸能够与2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙。
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又称二苯胺基脲。熔点168~171℃。白色结晶性粉末。微溶于水,溶于热醇、丙酮。须避光贮存。用作氧化还原指示剂;吸附指示剂;广泛用于光度法的显色剂,测定铬、汞和铅等。二苯碳酰二肼对人体的危害相关资料都没有进行叙述,可能目前还没发现病例
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从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高;然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
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。荧光黄指示液:1 g/L乙醇溶液。3 测定步骤称取约0.3g的样品,精确到0.1mg,溶于50mL乙醇中,加25mL蒸馏水,加0.1g碳酸钙、8滴荧光黄指示液,用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液滴定至浑浊液突变为粉红色即为终点。4 计算含量以三乙胺盐酸盐质量分数W 计,数值以%表示,按下式计算:W=VcM×10÷m
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稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POAB)反应生成黄色的联氮化合物。本法检出限为0.07μg/25ml(按与三倍试剂空白液吸光度测定值的总标准偏差相对应的浓度计),当采样体积为60L时,最低检出浓度为0.001mg
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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。
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1 范围 适用于电子电气产品中六价铬的测定。 2 方法提要 使用碱性浸提液将样品中水溶性和非水溶性的六价铬化合物浸取出来,浸出液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物,在波长540nm处进行分光光度法
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饱和一元羧酸中,甲酸、乙酸、丙酸具有强烈酸味和刺激性。含有4~9个C原子的具有腐败恶臭,是油状液体。含10个C以上的为石蜡状固体,挥发性很低,没有气味。这是由于甲酸分子间存在氢键。根据电子衍射等方法,由于氢键的存在,低级的酸甚至在蒸汽中也
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:二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂,如4-N,N-二甲基吡啶(DMAP)、1-羟基苯并三氮唑(HOBt)等等,其主要