-
有一化合物上含有数个氮原子,后处理中用到稀盐酸,想确定是否成盐酸盐以及成了几个盐酸盐,核磁看不出来。量很少大约只有50毫克,电位滴定和离子交换色谱应该不够吧?除了培养单晶外还有什么好办法吗?
瞎掰的请直接点击右上角 谢谢,你可以测氯离子
2014年06月09日发布人:jiushi
-
水质总氮监测时需要注意什么,别被污染,离含有N的项目远一点,过硫酸钾。,总氮项目不算难分析吧,不难分析 那吸光度总是太高啊,空白控制好,防止污染,主要是空白容易偏高,多看看标准,就是没控制好,不知道怎么控制,每次都很高,测量值都偏高,不难
2017年12月25日发布人:jkh123
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
?,应该是三氯化磷和乙二醇成环的啊!哥 具体的我不是很懂啊 小菜鸟,三氯化磷和醇理论上生成亚磷酸酯的可能性更大。如果这个中文文献说是用来合成二氧杂环戊烷的,那么假的可能性很大。
找个靠谱点的文献吧,比如乙二醇和多聚甲醛在某种酸催化成环的。,谢了啊
2014年05月24日发布人:ass
-
总氮测定时,空白值总是很高,怎么办?,总氮对试剂的要求蛮高的,会不会是试剂的纯度不够,换进口的过硫酸钾。国产的一般效果都不好,如果是气相分子吸收做总氮,随意。,这个是有可能的,我们买国内优级纯的。实在不行打算买进口的了,有打算
2017年06月22日发布人:tomm
-
各位
最近一个带羟基环戊胺的盐酸盐需要脱去盐酸,由于游离碱易溶于水和醇类溶剂
有朋友建议我用树脂,但是效果都不太好,不知道是我树脂没处理好呢还是本身树脂效果不好,请大虾指点
我分别用了强碱性和弱碱性2种做比较
处理1:分别
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
-
用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011
-
大家好,我用气象色谱法测酒中杂醇油含量,用什么内标物?谢谢各位大侠 我的qq 243427399 大侠请告诉我,我急用 谢谢
[[i] 本帖最后由 zlfoodzl 于 2010-12-1 22:04 编辑 [/i]],坛友您好
2010年12月04日发布人:zlfoodzl
-
[size=2][color=Black]
最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht