-
γ-羟基丁酸如何合成
有没有相关文献报道?
感激不尽,γ-羟基丁酸是一种神经药物,在许多国家被认定为毒品,被用于提高运动员成绩。
γ-羟基丁酸的合成由向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。但是由于原料
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
-
NHS在DMSO中的核磁位移
CAS: 6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
缩写:NHS
请教NHS在DMSO中羟基的化学位移?
[url=http://www.antpedia.com
2010年12月16日发布人:考研吧
-
[/attach],4.0附近,不知道会不会有分子内氢键,几重峰不敢说
你先用DMSO作一个H谱,然后用重水氘代一下。两个图谱对比着看,羟基的峰就可以很明显得看出来了。
还有一种情况就是羟基氢属于活泼氢,也有可能不出峰。,我是用CDCl3作
2010年11月11日发布人:Geochimica
-
],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
-
小弟想问一下测定氮含量,除了凯氏定氮法,还有什么方法,灵敏度怎么样?能检测得最小氮含量是多少?谢谢,要能确定是哪一类物质的氮含量测定会有更好的解决办法,可以用AA3检测:) :),分光光度计 可以做:) :),可以测胺值试试:),淀粉及其
2015年12月15日发布人:wwwh
-
大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn
-
什么原因造成的呢?,进样口污染了!,没有老化好或是进样口和检测器需要清洁了,检测器也有可能污染了,1.空采就是不进样老化,跟注射器无关?
2.衬管未清洗活化
3.色谱柱使用很久以后,会有顽固性杂质,空运行时如果出现杂峰,往往是系统被污染造成的
2011年09月27日发布人:JJSIE--NNE
-
堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2014年08月30日发布人:jom
-
[size=2][color=Black][b]
各位大侠,我想请问5-杂氮-2-脱氧胞5mg是粉末的,怎么配成液体储存啊?这样可以分装然后用的时候再稀释到需要的浓度。可是拿什么配啊?可以储存多久呢?谢谢啦!急啊!郁闷[/b
2012年02月15日发布人:bongte
-
[size=3] 甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标,甲醇还是化妆品和洗洁精中的重要检测项目。其色谱检测可以说是很多气相色谱工作者的入门功课,酒中甲醇、杂醇油的检测参照GB/T5009.48-1996(蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法
2010年02月26日发布人:chongwenmen