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我做UPLC, 要配0.017mol/L的磷酸溶液,磷酸是含量85%的,500ml 约828g,分子量98,怎么配啊?,磷酸是含量85%,是质量体积比!,算出来需要1.96g 85%的磷酸,可以用一个小烧杯在天平上直接称量出来,再定容到
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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大家好,我想请教下,我做氨氮测定实验时,老师把甲基红换成甲基橙,实验室也没有亚甲蓝、溴百里酚,只有石蕊、酚酞,请问这个实验能做吗?急急急急,只知道用国标方法的路过,一般不能随便替代的
个人观点 仅供参考,只用过酶法测定的路过,不过蒸馏法
2013年06月20日发布人:千里之外
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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2015年04月07日发布人:jkh123
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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试剂的问题·······
可能是你配置出现问题,最可能的是你买的试剂问题!!,是钠氏试剂的问题,多的碘化汞,是红色的。
我配的时候就出现这个问题,我觉得有可能是空白和水样中的氨氮浓度都比较高吧,一个是纳氏试剂配制问题,另一个是氨氮浓度高,我测过,氨氮浓度高易出现浑浊
2013年04月23日发布人:小书虫
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拔梳子后 上样槽管道变形 常见原因是什么 怎么解决 我连这第一步都做不好 下面怎么做?
请指点一下 谢谢![/color][/size],[quote]原帖由 [i]尘朵朵[/i] 于 2014-1-10 10:48 发表 [url=http
2014年01月10日发布人:尘朵朵
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请教高手,RAW264.7为什么传几代后就老化了???形态变化极为明显,是不是自己分化,有何办法能解决这个问题?否者这样做试验很辛苦啊![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]RAW264.7传几代后就
2012年07月19日发布人:知了知了
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这段时间在做SDS-PAGE制胶时,制好的分离胶胶下端和底下的胶垫之间总会出现几个气泡!但是,我灌胶的时候并没有气泡产生。我用的是伯乐的mini电泳。前段时间用一台国产的电泳练手时根本没有碰到
2014年06月09日发布人:memory
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请问用三水合氯金酸制备纳米金溶胶怎么做啊?因为三水合氯金酸比较昂贵所以不敢轻易下手,1g三水合氯金酸先配成1mM溶液,计算时相对分子质量要不要算进去三水啊?用硼氢化钠还原法配置过程中要不要加热啊,还是只用磁力搅拌就行?此外纳米金溶胶制备
2015年03月21日发布人:兔子