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[size=2][color=Black][求助]高锰酸钾加甲醛熏屋子后培养箱里仍有真菌污染,新细胞已经放进去了我该怎么办?
去年放寒假前发现细胞培养室里及孵箱里均有真菌污染,于是用高锰酸钾和甲醛放在屋子里熏(孵箱的门是打开的
2011年12月16日发布人:flower-201
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
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我最近在做对羟基苯甲醛与溴乙酸的醚化反应,按照scifinder上说的用碳酸钾,丙酮,回流,发现没有任何产物呢?点板只有底物对羟基苯甲醛,哪位大侠指点迷津呢?,跟溴乙酸反应,在碳酸钾条件下得到的是钾盐,直接反应液点板是爬不上来的。如果你看到原点有大的荧光点,说明反应有可能成了,后处理要酸化成酸。,碱的量应该2倍多,酸会消耗
点板时,取少量反应液酸化后点板
2014年05月14日发布人:adg
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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用甲醇作原料,工业催化生成37%甲醛溶液,我想用气相色谱GC112A检测甲醛含量,应该选择什么型号的毛细柱?,可以用奥泰的AT-100
组成USP:酸改性聚乙二醇20M 高极性
应用:有机酸、醇、醛、酮、丙烯酸酯,估计气相色谱法检测
2010年11月12日发布人:ineedawife
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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用GB5750-2006AHMT法测甲醛,发现空白很低,是什么原因?
试剂都是新配的,空白低是好事,空白高倒麻烦。标准管显色正常就行。,一开始空白和加标样做出来的曲线都很好,后来空白和加标样的吸光度都变低,曲线也相应不好,请教是否有什么
2015年09月06日发布人:small2011
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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫