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求氨-氯化铵缓冲液的配制方法及PH值如何调节?,取一杯浓氨水,往里面滴加浓盐酸,边加边搅拌,测定PH,直到调到自己想要的缓冲溶液的PH值为止。,氨-氯化铵缓冲液(pH8.0) 取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1
2013年05月09日发布人:千里之外
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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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。转化率百分之百,......硫酸二甲酯的毒性比碘甲烷还大呢!
要不就用还原胺化做:甲醛,三醋酸硼氢化钠,THF,40°反应.
或者先上个Boc,然后LAH/THF回流还原成甲基.,有具体条件吗?文献也行,谢谢,有具体条件吗?文献也行
2014年03月17日发布人:jiushi
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药典中测氨甲环酸用的流动相里加了十二烷基硫酸钠,我想问下这个十二烷基硫酸钠是最为离子对吗?以前记得都是用的磺酸钠的,如果是作为离子对试剂的话,我想问下测试完后用什么溶剂冲柱子?如何冲?,是离子对,系统清洗与普通C18柱使用一样。,先用10
2009年12月02日发布人:dsh080808
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[求助]洗洁精中的烷基苯磺酸钠浅析,烷基磺酸钠是洗洁精的主要洗涤成分
价格便宜 洗涤力强 但对皮肤有刺激性 所以只能用在洗洁精和洗衣液中
不能用在洗发水沐浴露这类产品中
因为其制备简单 成本低廉 所以在洗洁精制备中已经是主流原料
2014年05月18日发布人:nmn
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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请问各位,“甲基丙烯酸”怎样进行提纯处理?谢谢大家,那里面都有些什么东西呢?
你是做工艺还是做色谱?
液体的话蒸馏看看,我要做色谱,做柱子作溶剂啊,直接蒸馏可以吗?,应该可以,楼主你先试试 要是还有什么问题,大家在一起帮你
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]现在做一个品种,想用液质定位一下在液相色谱条件下的各杂质究竟是什么,可是色谱条件中用到十二烷基硫酸钠不能做液质,去掉十二烷基硫酸钠后主峰基本不保留在1min左右就出峰。请教各位液质高手用什么离子对试剂代替十二烷基硫酸钠能做
2014年09月13日发布人:兔two
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该物质为苯酚的烷基衍生物,现在怀疑苯环可能部分或全部氢化掉了,请问如何判断呢,用红外是否可行。
如果不能准确判断是否能部分判断呢,例如:有没有苯环,或苯环上有没有双键具体位置与还剩几个双键不管。
参考数据不一定对,须自我再判断
2012年01月29日发布人:雨辰7165