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各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass
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最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年06月22日发布人:冰@舟
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[size=2][font=黑体]如题,正在查找资料中[/font][/size],[size=2]EPA的有个方法,具体忘了.甲醇超声,Negative模式,M/Z=227.[/size],[size=2]EPA-3550C[/size],[size=2]可以说详细点吗?EPA-3500C是一个
2015年07月16日发布人:ilovegaga
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学校有台AF-640原子荧光仪,但是测Se时,一直做不了曲线,不知道步骤有没有错。求指教操作步骤,是对仪器不熟悉,不会操作吗
还是仪器本身的问题,标准溶液怎么配置的?,是哪个厂家的?,北分瑞利的吧,做不了标准曲线是什么意思呢,是不能
2014年12月29日发布人:happydream
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用组织制成单细胞悬液后作出的结果,检测了BRDU和nestin,各位前辈看看双标的结果怎样?
[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年03月28日发布人:join
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月26日发布人:adg
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun