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液相流动相含醋酸钠 结束后用10%甲醇水冲40min 压力170 比上次高了15bar 然后换成纯甲醇充 压力上升到250bar,有盐的流动相在使用前一定要过滤,纯甲醇的压力比水的压力还高是不可能的,肯定是还没稳定。,你的盐用的浓度太高
2012年03月08日发布人:maoguoqiang
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对液质联用不大熟悉,现在有样品想做这样的分析,主要含有难挥发性的磺酸钠盐、羧酸钠盐,不知道能做吗?,可以的。控制好pH,控制好浓度就行。但是能否离子化,能不能检测出来就要试试才知道。你这是要做什么呢?定量。用紫外检测不行吗?,不
2013年07月29日发布人:be!smile
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现在有一药物,想灌胃看一下体内药效,但是它在胃酸中很容易就会被水解掉而失去活性.请问通过加点什么东西能使其在胃酸中稳定?
我手上目前只有少量这个药物.约1g吧,请问如何给药才行?此药物在一般的溶剂中溶解度也不太好,所以注射给药也不太
2010年04月23日发布人:yulifto
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请问十二烷基硫酸钠与磺酸钠到底什么区别?SDS与SLS有什么不同?查了百度还是搞不去清?谁能透切地解析下呢?谢谢,[url]http://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/17913237?keywords
2014年04月17日发布人:jkh123
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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因为刚接触药品检验,在做核黄素磷酸钠的游离磷酸的测定的时候,做了几次都不合格。
按照标准要求进行对照及样品配制,对照品为蓝色的澄清液体,但是样品很浑浊,土黄色。在730nm处进行测定,结果不符合规定。
因为样品很浑浊
2010年06月11日发布人:hgger
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需伊马替尼和阿扎那韦的检测方法 谢谢各位了!!!,这两种样品都是碱性化合物,应该按照分析碱的方法来分析。如果你是要做标准,最好参考一下中国或者欧洲药典。如果药典没有,需要自己发展方法。,可以试试用乙腈和0.1%的三氟乙酸做流动相
2013年07月23日发布人:青青子衿
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[size=2]使用十二烷基磺酸钠作为LC流动相,在测试结束后,应该如何冲洗系统,如何把十二烷基磺酸钠冲洗干净?
在此只讨论如何冲洗,请不要讨论换用其他离子对试剂。
[/size],[size=2]按照你流动相中有机相与水相比例,配置
2014年08月20日发布人:莓菓333
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请问下各位做偶氮的大侠们,我在做偶氮试验的期间,加过连二亚硫酸钠之后迅速将溶液冷却后,这些溶液必须立刻做实验吗?还是可以放置2、3个小时然后再接着做下边得试验呢?
在下刚开始做偶氮试验,又不明白的地方请各位大虾不吝赐教,将不
2011年08月11日发布人:yangst85
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加热成团状,怎么都溶解不了,各位大虾怎么办啊?,将海藻酸钠先用少量甘油润湿后,搅拌均匀,再加入大量的水溶解。
或者浸泡过夜溶解。,不加甘油的话可以尝试将海藻酸钠边搅拌边缓缓加入50~60度的水中,也可以分散的,和普通的高分子材料溶解
2014年04月27日发布人:a456