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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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请教:
把羟基转化为氨基有那几种方法,具体是什么?(最好能列举一下),谢谢,首先羟基氯代或溴代,然后乌洛托品反应或者与邻苯二甲酰亚胺反应后在水合肼作用下得到TM。
具体可以查下中间体制备,很常见的反应。,1)卤代,盖布瑞尔,肼解
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2014年06月20日发布人:teddy
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之前听人说过,无机物表面都有羟基,而且这些羟基是在产品制成后产生的。本人对此无了解,请各位帮忙介绍下羟基形成机理,先谢了!,一般是氧化物吧,那烧的过程中水是烧不完的,另一方面表面有悬空键结合空气中水吧。,谢谢,氢氧化物也有的吧?,一般是
2014年06月16日发布人:adg
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[size=3][color=Black][b]如题,欢迎讨论[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]纳豆中有纳豆激酶,是用来溶解血栓的,现在有研究纳豆激酶的基因工程产品的,粗制的纳豆激酶作为
2012年10月20日发布人:ffooll
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我们都知道秸秆中含有木质素、纤维素和半纤维素,请问有什么方法能将三者分离而不影响其结构?或者是将其中一种物质提取出来?谢谢各位了,希望踊跃发言啊,看你做什么用.如果自己分离还不破坏结构,我觉的很难。秸秆中的家木质纤维素,木质素和纤维素是
2016年04月04日发布人:xiaoxiaoai
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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各位战友好:
今日使用了同一厂家的三台硬度仪(Y-3系列)测素片硬度,都经过校正滴,在测试的时候发现不同设备间相差较大,数据分别为:70N,90N,110N,同样的素片为什么会差这么多呢,请大家帮帮忙,在线等哦....,我觉得
2014年06月23日发布人:但是
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]微晶纤维素含量测定
按照2005年版中国药典二部中微晶纤维素含量测定方法
终点很难判断。个人认为是由绿色变成墨绿色,但颜色突变非常不明显
有没安徽山河或湖州展望的朋友
2013年08月02日发布人:xevin
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我想测水样中的阿奇霉素、红霉素、环丙沙星、克拉霉素、诺氟沙星、盘尼西林G这几种抗生素,水样需要浓缩,想知道多少度旋蒸可以尽量不影响含量呢?,抗生素热稳定性都比较差,用蒸发的方法肯定会有比较大的降解,就算是用减压蒸馏也最好在室温下进行
2010年11月08日发布人:water0106