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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
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羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][b]
CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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最近做一个普通片剂,要用微晶纤维素和乳糖一水合物做为稀释剂,但是不知道这两种物质在整个处方中的具体的用量,望高手能给予指点,不胜感激。。,这个很常用的,随便看些文献资料都有许多,具体还是要自己筛选,释放度,工艺都合适就行了,不过有高手说
2010年09月03日发布人:lclong0213ng
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在PH=7的去离子水中,季铵盐和磺酸钠能同时电离出铵根离子和磺酸根离子吗?如果可以,电离出的铵根正离子和磺酸根负离子之间会有“作用”吗?,磺酸的电离常数一般在5左右(对氨基苯磺酸除外),pH=7,应该绝大部分电离,也就是黄酸根离子不会
2012年01月09日发布人:nescafe
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可能站主导地位,有没有可能把羟基做成三氟磺酸酯,然后羧酸质子化,顶顶看,不做成活性酯后不反应,活性酯剩下了,说明底物的活性不够或活性酯的活性不够。要吗活化底物,比如上面说的做成钠盐等。还有就是DCC活化后不做活性酯(不加HOBT),直接和底物反应。,dcc反应里面没加hotb,做能钠盐直接和酸反应
2014年02月06日发布人:nmn
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镁 2.0g
制成 1000片
2、规格
本品的规格为每片含主药氨氯地平5mg(相当于苯磺酸氨氯地平6.93mg)。
3、制备工艺
3.1制备工艺:
将主药及各辅料分别过100目筛,按处方量称取
2014年05月22日发布人:ayanyang
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我想请问各位朋友们,下面这种[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]化合物氢谱的羟基峰是几重峰,化学位移是多少?
[attach]6346
2010年11月11日发布人:Geochimica