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的时候 100ml含血清培养基=90ml原始培养基+10ml血清.
这两种方法到底那个正确阿?
还有一个问题,配制培养基时应该加多少NaHCO3,比如DMEM培养基,包装袋上注明是3.7g/包,但是有人说太多了,有的说该加1.5,有的
2012年08月15日发布人:ALALA
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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培养基颜色也一直三粉红色的,没引起注意,当时的感觉色细胞长得很慢,越来越少,后来被我仍掉了。别人的培养基也色粉红色的,应该不色培养基的问题(我们用的是1640,配制时加了2.5g NaHCO3后pH调为7.2,然后过滤除菌)。
培养箱的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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盐酸和碳酸氢钠,我的实验已经因此进行不下去了,请问这会是什么原因呢,请大家给予帮助,非常感谢!
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我觉得很大的可能性是因为在-20冻过了。一般培养基是不能冻的
2012年08月02日发布人:milkdog
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这个样品怎么会干基比湿基还低啊 干基*100/(100-水分)对吗?,沙发还是自己坐 比较好,你算错了把。先把湿基计算出来,再扣掉水分,肯定是干基数据大么.,楼主确实是算反了! :D,建议楼主把式子打出来,有点看不清,看楼主的公式应该是干基和湿基弄反了。,镁的计算是否有问题???
0.4889是什么?应该是24.31
2010年05月12日发布人:wtubbs
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[size=2][color=Black][b]
有没有人做过把油脂酸钠或软脂酸钠溶解在MEM培养基的实验。
不知道怎么样做才能把它们完全溶解,不产生絮状沉淀?谢谢![/b][/color][/size],油脂酸钠或软脂酸钠不是
2012年04月24日发布人:gmjghh
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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[size=2][color=Black]
请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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[size=2][color=Black][b]各位用过160培养基的大侠:
为什么我的1640在调过PH值之后是偏橙色的呢?
严格按照配置要求配置的:加了2g碳酸氢钠,将一代1640溶至1升,此时的颜色为红色,用酸度计测的PH值为8
2012年08月15日发布人:kuohao17
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[size=2]培养A549的培养基是应该用F12还是F12/DMEM啊?还是这两种都行啊~~~~~~ 急急急急急问~
[/size],[size=2]我们用1640也可以的[/size],1640……又一个我没听过的培养基 我就想
2014年09月02日发布人:whitesheep