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我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
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2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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络离子时,溶液的吸光度与氟离子的浓度呈反比关系。,氟离子的膜电极材料是LaF3,查资料说LaF3是溶于醇的,请问一下测试含醇的体系氟离子选择电极可不可用呢?
2014年12月23日发布人:小黄
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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不知道乙二醇是不是不溶于异丙醇,我做乙二醇,标准说是用2%的异丙醇溶液做溶剂,我理解成溶液中含2%异丙醇有没有错?我用的是含有2%异丙醇的二硫化碳溶液去做乙二醇的溶剂,但是不知道是不是乙二醇不溶于异丙醇,配好的溶液出现了分层,上层是澄清的
2011年10月29日发布人:fqdfi32
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我是用4-胺基-四甲基哌啶与乙酸酐反应的,最后终于得到了我期待的白色粉末,可是打核磁共振,发现,有几个峰搞不清楚,反应物的反应比是1:1.
我期待的是生成4-乙酰胺基-四甲基哌啶,可是和图上的氢数目不对啊,总共应该是22个氢,可是这
2011年06月27日发布人:shengfengyu