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丙三醇怎么除水啊?
这玩意儿吸水厉害的很,实验对水敏感
大家有没有好的方法?
想用分子筛除水,按理来说应该用3A的分子筛,可是实验室只有5A的
5A分子筛除水怎么样,能作为甘油的除水剂不?,不是很清楚,我也不是很懂,鼓励
2014年06月09日发布人:jiushi
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请教各位,有没有用近红外测过甲乙混合醇的?怎么测??,lz是说甲醇、乙醇混合物吗?
虽然没测过,不过我测挥发性液体都是带塞子的,是不是也可以把水加入进去,建立三种物质的模型?,没测过测过牛奶和咖啡,lz能把你的问题说得更详细
2016年04月20日发布人:jiushi
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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今天测试的几个水样,氟离子浓度与预期的严重偏离,可能原因是什么呢
,请各位指导指导,万分感谢
理论上1# =0.5, 2# =0.3, 3#=0.2
实际测出来分别为15.7ppm / 15.3ppm / 15.2ppm
2015年10月08日发布人:小红
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最近在做羟基的保护,分子里面有一个酚羟基和一个仲醇,酚羟基和临近羰基间有氢键。
计划是只保护酚羟基。 反应时DMF做溶剂,咪唑和1个当量的TBSCl。反应20min就完成了,只有一个产物点。核磁发现TBS上到仲醇上去了。
哪位大大
2014年06月22日发布人:vbnm
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最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal
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用高碘酸氧化具有酯结构的邻二醇,查文献乙醚作溶剂底物与文献相同,但反应过程中点板检测没看有极性小的点出现,反应也直接拿去做核磁有醛基氢但量非常少,过柱分离较多的组分打核磁又没有醛基氢了,而且苄位氢个数也不符合。请问做过的高手这个问题是出在
2014年06月26日发布人:ass
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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请教各位,有没有用近红外测过甲乙混合醇的?怎么测??,lz是说甲醇、乙醇混合物吗?
虽然没测过,不过我测挥发性液体都是带塞子的,是不是也可以把水加入进去,建立三种物质的模型?,没测过测过牛奶和咖啡,lz能把你的问题说得更详细吗?
你是
2015年02月03日发布人:jiankufanhan
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采购了一台WTW的离子计I340,价格需将进大几万,配一个氟离子电极都要万元以上,加上离子强度调节液及标液要近两万以上,价格差太贵了,日常监测用不起,现想采购一台国产的雷磁离子计作用日常监测应用以降低成本,价格只在壹万以下,现不知道国产与
2015年12月02日发布人:小猫