-
求叔醇和环氧氯丙烷反应的条件 我用的是NaH 生成醇钠 后面接不上去了,不知道你的溶剂是否处理成无水的了,若不是,肯定是不行的,无水 TLc没荧光,底物上没发光基团,怎么可能有荧光呢?用高锰酸钾或者磷钼酸,或碘缸显色,含叔醇结构的底物有
2014年02月20日发布人:shuishui
-
溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
-
请教测罐内氮气置换空气后,氮气中氧含量的测定方法!,可以用色谱法检测。 色谱大概能做到5个PPM,可以用微量O2测定仪。微量O2测定仪有能做到1PPM以下的。,用气相色谱仪,
色谱柱选用5A分子筛,
检测器选用热导检测器。
操作条件
2013年05月11日发布人:大球球
-
[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
-
配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
-
[size=2][font=黑体]我在专利局没有查到啊,
哪位强人能告诉化合物专利到期时间,
国内保护期结束时间?[/font][/size],[size=2]
根据药品行政保护条例“第十三条 药品行政保护期为七年零六个月,自药品
2015年12月09日发布人:bohe221
-
水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期?配制成0.0100mol/L,它们可以放置多久?高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定?,高锰酸钾在热水、沸水中易分解失效,故配制水一定要是普通凉水,且随配随用,密封阴凉保存,忌配
2011年05月29日发布人:wangyu66ok
-
在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
-
我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
-
砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan