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[size=2][color=Black][font=黑体]做WB总是出现非特异性背景,用牛血清白蛋白是否可以降低背景,该如何配封闭液,还要加奶粉或者别的试剂吗?[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年05月20日发布人:wawa
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求助各位前辈们,我在做红枣色素的分离纯化,提取液颜色很深,我看过的论文里的吸光度值基本上都是大于1的,但是师兄说有问题,最好把吸光度控制在1以下,问题是我还要过大孔树脂纯化,要是稀释的倍数太大的话,估计纯化效果也会下降吧?,吸光值尽量
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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才做的仔猪(30日龄)睾丸HE,目的在于识别其中生精细胞类型,×400 [/color][/size],[size=2][color=Black]再来一张 [/color][/size
2012年07月25日发布人:bananapeople
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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目前在做酶的分离纯化,报道的仅有4个相同功能的酶,但是比对后基本没有保守序列。。。
我做的菌也没有全基因组序列。。。
是不是只能一步一步纯化,直到SDS一条带?
实验时先过阴离子交换,后过分子筛,但是效果也不好。SDS的杂带较多
2015年10月14日发布人:mimima
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[size=2][color=Black]我现在正准备纯化一兔多抗,是小分子交联-BSA后免疫的兔多抗血清,现打算采用亲和层析纯化,但不知用那种介质比较好?是否需要先粗提纯?望各位大侠帮帮忙![/color][/size],[size=2
2013年05月11日发布人:flyxx05
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][color=Black]有人作过PCR产物纯化的么? [转自 丁香园论坛]
我说的是那种,把产物电泳后,选需要的带,从琼脂糖或者PAG中割下,加温的
我老板说是这么做
2011年08月24日发布人:去看海
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最近我想对粗糖进行纯化,我已经进行了脱蛋白、脱色素和透析,花了我一个星期的时间,昨天晚上好不容易可以去醇析了,我用的是95%的乙醇,然后放到冰箱里,可是今天早上来的时候,却发现一点沉淀都没有
2014年05月24日发布人:bs4665
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昨天做完纯化跑胶后反而没有目的带了,纯化前还有!这是为什么?而且胶回收率很低![/color][/size],[size=2][color=Black]
也许浓度太低没跑出来,要分管收集
2014年04月10日发布人:9900
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我现在正准备纯化一兔多抗,是小分子交联-BSA后免疫的兔多抗血清,现打算采用亲和层析纯化,但不知用那种介质比较好?是否需要先粗提纯?望各位大侠帮帮忙![/b][/color][/size
2013年09月27日发布人:bgf5