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尿素,20 Tris-Hcl;
250mM NaCl,2M 尿素,20mM Tris-Hcl;
125mM NaCl,1M 尿素,20mM Tris-Hcl ;
20mM Tris-Hcl 在4摄氏度条件下各透析6个小时, PH值分别
2013年12月07日发布人:11_hjx
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这会增加产品成本。
[url]http://www.millipore.com/catalogue/item/20-188[/url]
0.5M Tris-HCl, pH 7.4, 1.5M NaCl, 2.5% deoxycholic
2013年05月16日发布人:glass
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物质的铅含量在1.4~1.8mg/kg范围内。
前天进行的前处理,使用的是干灰化法消化。小火在电炉上炭化至无烟后,放入马弗炉500度灼烧6小时。取出后再加入1ml(1+1)HCL在电热板上130度溶解残渣,后用2
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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~~~~~~~~~~~~0.5ml
1.5 mol/L Tris•HCl(pH8.8): 2.5ml ~~~~~ 0
0.5 mol/L Tris•HCl(pH6.8): 0 ~~~~~ 1.26ml
10%SDS : 100 微升 ~~~~~ ~~~~ 50
2014年03月10日发布人:PPT
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位高手:目的蛋白酶80%饱和硫酸铵沉淀后,溶于20mMpH7.0的Tris-HCL,同样的缓冲液透析后,上离子交换层析,平衡液为20mMpH8.0的
2014年05月31日发布人:biabiade
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5ml205盐酸,用水转移入50ml容量瓶定容,用来检测铁、铜;再稀释50倍+1ml镧溶液,用来检测镁。
下面问题来了,检测镁结果78mg/100g左右,铜0.11mg/100g左右,可是铁竟然是负值!!铁样品的吸光值与空白几乎一样,所以
2015年01月22日发布人:teddy
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月16日发布人:yazi
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年07月29日发布人:8899
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小电泳槽,3%的浓缩胶(45v)跑了半小时后换电压(147~150)跑了4个半小时后停止。
10%胶是30%ACR1.665ml,pH8.8Tris-Hcl1.25ml,H2O2.35ml,AP和T均为25ul
12%的胶是30
2014年06月19日发布人:standbyme
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,32℃振摇至OD600约为0.6时加入50μl3H-TdR,继续于32℃振摇3h,6000r/min离心收集菌体细胞,用TSB溶液(50mmol/LTris-HCl,pH8.0,30mmol/LNaCl)洗涤菌体沉淀3次,加入100μl冰
2015年08月31日发布人:fei1226com