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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]微晶纤维素含量测定
按照2005年版中国药典二部中微晶纤维素含量测定方法
终点很难判断。个人认为是由绿色变成墨绿色,但颜色突变非常不明显
有没安徽山河或湖州展望的朋友
2013年08月02日发布人:xevin
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乳液增粘用,十分稳定,而且分散性好。
3、H-HPC本身无药理作用,无毒,对生理无害。
4、H-HPC呈化学惰性,难与其他物质发生化学反应。
5、取代基分布比较均匀、充分,H-HPC抗菌强。
6、平衡湿含量较低。
7、由于本身是非离子性质,本品在酸性溶液中不会凝胶,在广泛PH值中显示
2014年04月13日发布人:龙泉
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做过其他溶解方法,析出时是透明的胶状的就是再生纤维素2。,是的,基本上整体成胶状,还有一定的弹性,这个估计就是再生纤维素,你加的水可能有点少吧,再生纤维素的羟基和水形成氢键,较容易结合水,这个问题我也碰到了,现在解决了吗?,你用的离子液
2014年03月15日发布人:ass
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,酚羟基本身的亲核性就比氨基差很多,所以酰化产物主要在胺基上,即便有少量的酰化在酚羟基上,用K2CO3/MeOH搅一搅就掉下来了。,尝试用甲醇做溶剂,请问为什么要用甲醇做溶剂呢?有什么依据吗?我之前用羧酸与甲醇制备甲酯,用的活化试剂就是
2014年06月21日发布人:happydream
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如题
又做回来化学了,求各位高手指导下
现在要做一款三价铬镀锌发黑钝化剂,检测报告表明里面含有1.5%的硫元素,离子分析未出现硫酸根、亚硫酸根的峰,实验证明里面有羧酸,
而体系含有重金属,酸性,硫化物加不进去,
找了下,我们这
2014年02月12日发布人:adg
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帮忙分析下色谱峰是什么原因?流动相为甲醇-水=3:7. 谢谢!
[attach]7280[/attach],1.可能流动相的PH不合适,离子强度不够!
2.色谱柱柱床塌陷!,峰型极不规则,最大的可能是“柱超载”了,不知道是不是楼主
2011年03月28日发布人:kcuw589
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A、五水偏硅酸钠10% 焦磷酸钠5%
B、二甲苯磺酸钠10% 椰子油二乙醇酰胺5%
C、水 余量
此配方为黄色液体,PH=12.5 请教各位老师,如何能给此配方加香呢? 此配方有何缺点?如何改进此配方?,A、五水偏硅酸钠10
2014年02月11日发布人:shuishui
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[size=3][color=Black][b]如题,欢迎讨论[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]纳豆中有纳豆激酶,是用来溶解血栓的,现在有研究纳豆激酶的基因工程产品的,粗制的纳豆激酶作为
2012年10月20日发布人:ffooll
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[size=2][color=Black][b]
本人用化疗药物诱导pc-3细胞凋亡后,提取蛋白检测活化的cleaved caspase 3,结果是一片空白,没有任何条带;但是分子量相近的BCL-2却有很好的结果;相反的,实验室其他人
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904