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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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分辨率的仪器。不行就只能换溶剂了。,很有帮助 为什么绝对能分开呢 难道一般情况下不会与芳氢重叠?,楼主的产物好溶的话,可以换个溶剂,可以看看清楚。比如D6-DMSO就可以试试看。,只是考虑到这是一下子做了20多个化合物的氢谱 已经打出来了 再换溶剂浪费钱了 不知道什么办法挽救
2012年02月17日发布人:Geochimica
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换的话出的位置与你的结构有关系的,10以内的都有可能的哦,酰胺上的活泼氢会出峰的,出峰的位置在高化学位移处(由于酰胺上羰基的作用)。
一般大于6.,建议你查查书吧。将光盘解析的书上都有的。,重水交换,活泼氢一般是没了的。,可能会出现一个宽
2011年12月05日发布人:semxuxu
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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo
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如题,请问四氢呋喃(THF)和什么溶剂不互溶?我试了很多都是相容的!
谢谢。,和溶剂都是互溶的,不知道你想做什么 和四氢呋喃不溶的东西 还没见过,做一个 Oil-in-Oil Emulsion,其中一相是THF,找不到不互溶的另一个油相。,换个溶剂行不,这个还真不容易。,您好,找到答案了么?
2014年07月08日发布人:vbnm
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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请找一种不能溶于四氢呋喃并且沸点不高(小于100)的溶剂,什么样的溶剂能满足这样的条件啊!
请高人指教!,不妨说出你实验中困惑的地方,你寻求这样的有机溶剂对于做工艺的来说是缘木求鱼。
一般来说,用THF做溶剂,洗掉反应中的无机酸碱之类
2014年07月08日发布人:艰苦奋斗