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液相用四氢呋喃做流动相,四氢呋喃+水=6:4,这样对系统有损害吗,除非甲醇水或乙腈水不能分开,否则很少有人这样用,但完全可以,不过用后要转换为甲醇水体系。,因为样品不溶于甲醇和乙腈,也只能这样了,这种情况,一般用 甲醇、THF、水 体系
2015年03月19日发布人:be!smile
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欢迎下载
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34967-1-1.html[/url],楼主,做液相就可以的
波长270 nm;色谱柱为150 mm×4. 6
mm×5μm,ODS;柱温为室温
2010年12月09日发布人:xiurui9660
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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γ-丁内酯被限制使用,现在开始更多地采用以四氢呋喃(THF)为原料进行合成。
楼主要要合成它,不知道中国是否禁止生产。,多谢 想不到还有如此功效。
看来得放弃了,是啊,搜索了解了下,叫俱乐部毒品,近年在娱乐场所流行的毒品,主要品种为
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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NHS在DMSO中的核磁位移
CAS: 6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
缩写:NHS
请教NHS在DMSO中羟基的化学位移?
[url=http://www.antpedia.com
2010年12月16日发布人:考研吧
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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邻硝基苯乙酮硝基化具体怎么做呢?望各位大侠指教。。,可以用硝酸盐加三聚氯氰的体系上硝基,可以说一下比较常用的试剂吗?硝酸啥的,,,我这个是邻羟基苯乙酮,上面的打错了。,你用硝酸会把酚氧化掉 可以试常用体系,没做过 个人看法如下
我觉得
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165