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做了碳酸二丙酯的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图谱 1H NMR (500 MHz, CDCl3
2011年08月23日发布人:suosuosky
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我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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本人现在做一品种的方法学试验,需检测的有机溶剂8种,甲醇、甲苯、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、甲基叔丁基醚。其中样品在水中为溶解,请教下各位大侠能不能给个好的分析条件或者好的建议!谢谢
本人对于气相实在是一窍不通,还请
2010年11月03日发布人:gexuan1979
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[size=14px][color=Blue][size=5][font=宋体]最近在学核磁共振方面的知识,看了很多关于这方面的ppt,觉得这个写得很详细,很全面,基本涵盖了其他的ppt内容。
老是在这里共享大家的资源,今天也跟大家分享一下,我为人人,人人为我,希望大家都能找到自己需要的
2010年04月26日发布人:LUMGR
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时,双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度
2010年01月02日发布人:imduzhou
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最近实验中有用到甲基丙烯酸甲酯本体聚合成聚甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯的味道很刺鼻,我想问一下它的毒性怎样?一般的防毒面具能不能起到防护作用?使用过程中还要有什么防护?先谢谢大家了,百度一下就什么都出来了,看一看百度百科里的介绍。,据说这玩意长期接触会脱发,楼主慎重,怎么感觉楼主要投毒的样子……
2014年02月20日发布人:ass
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci