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本品主要成份为:艾司唑仑 化学名称:6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-a](1,4)苯并二氮杂䓬 化学结构式: 分子式:C 16H 11CIN 4 分子量:294.74
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唑来膦酸作为第3代含氮双磷酸盐类药物的典型代表,近年来被广泛应用于肿瘤及其他原因引起的骨并发症的治疗。但随着药物应用的增多,相应的不良反应也相继出现。本文报告1例曾接受唑来膦酸治疗的多发性骨髓瘤患者拔牙后导致颌骨骨坏死的病例,探讨对应用此
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,或与其他氨基酸作用生成Schiff碱,在酸性条件下这些Schiff碱会进一步解离或是发生重排生成环状化合物。此外,维生素B6也可与自由基反应而生成无活性产物,如维生素C降解产生的羟自由基可以直接进攻吡啶环的C6位,生成无生物活性的6-羟基衍生物。
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低剂量GHB(约0.5克至1.5克)进入人体会影响人脑部正常的传导物质的运输,能引起松弛、平静、性冲动、中等欣快感、情绪热烈,令人舒适的睡意。高剂量GHB可以引起松弛、欣快、混乱、嗜睡、恶心、呕吐、易激动、眼球震颤、外周视觉丧失、幻觉、短时健忘症。如果摄入过量,则会心搏徐缓,有可能发生痉挛性肌肉
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鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吲达帕胺100mg),加丙酮40m研磨,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣适量,加水3ml,振摇,加过氧化氢试液0.5ml,振摇,缓缓加热至近沸,放冷,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,摇匀,加氢氧化钠试液1
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细胞外液相当,奥美拉唑不易透过血-脑脊液屏障,但易透过胎盘,奥美拉唑在体内完全被肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统催化而迅速氧化代谢,至少有6种代谢产物,主要有5-羟奥美拉唑,奥美拉唑砜和少量奥美拉唑硫醚。奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行
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维生素B6,又称吡哆素,是吡啶的衍生物,其基本结构是2-甲基-3-羟基-5-羟基甲基吡啶。维生素B包括吡哆醇(pyridoxine,PN)、吡哆醛(pyridoxal,PL)和吡哆胺(pyrodoxamine,PM)三种形式,它们的差别在于4位上一碳取代基的不同,分别为醇、醛和胺。
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,每天2~3次。 (6)治疗消化性溃疡:每次500mg,每天3次,3周为1个疗程,疼痛消失时间为7~9天。在服药期间可每天合并应用碳酸氢钠2g、枸橼酸钠1g、碳酸氢钾1g、氧化化镁1.5g、水1500~2000ml,以防水、电解质紊乱
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,得丁基羟基茴香醚。 [3] (2)对氯苯酚路线 以对氯苯酚为原料,将其与异丁烯混合,在磷酸存在的条件下反应。得到产品为4,2~CI(Me。OC。H。OH和4,2,6-C1(Me。C):C。H。OH的混合物,前者与CH。ONa在甲醇溶液
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根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌酐清除率≥90毫升/分)患者,成人及12岁以上儿童每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)静脉滴注,每6小时1次。治疗医院内肺炎时,起始量为每次3.375g,每4小时1次