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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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最适温度为20~25℃,温度低,灵敏度低,因此样品管和标准管应在相同温度条件下进行。
4. 二氧化硫标准溶液的浓度随放置时间的延长逐渐降低,因此临用必须标定其浓度。
5.做标线时,加入盐酸副玫瑰苯胺溶液,摇匀后,需放置20min测定吸光度。,分光
2013年05月06日发布人:千里之外
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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多糖上的的羟基和酰氯反应,溶剂可以用二甲亚砜(DMSO)吗?谢谢,【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
lengyuqie(dave_chen代发): 金币+3, 感谢你的积极参与 2014-02-12 13
2014年02月13日发布人:teddy
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各位大神,小弟是合成方面菜鸟,先想通过-COOCH3酯基跟二乙醇胺NH(CH2CH2OH)2反应,我想让N上的那一个H 跟酯基反应获得我要的产物 跟甲醇,请问怎样才能保护住我的羟基 并且让此反应成功呢 该用什么催化剂呢 ?求助
2014年05月28日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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我想表征纳米粒子上键合的羟基,但问题是,我测的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]总在1630cm-1处有个小的吸收峰,所以在
2010年12月30日发布人:ccssqq
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我想请问各位朋友们,下面这种[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]化合物氢谱的羟基峰是几重峰,化学位移是多少?
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2010年11月11日发布人:Geochimica
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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下搅拌过夜至反应完全,重氮化后加硫酸或磷酸去氨基,不又上羟基上去了吗,是次磷酸吧,是次磷酸,错了,sorry,我的苯胺不溶于酸水怎么办?是不是做不了重氮化
2014年07月10日发布人:jiankufanhan