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水质总氮监测时需要注意什么,别被污染,离含有N的项目远一点,过硫酸钾。,总氮项目不算难分析吧,不难分析 那吸光度总是太高啊,空白控制好,防止污染,主要是空白容易偏高,多看看标准,就是没控制好,不知道怎么控制,每次都很高,测量值都偏高,不难
2017年12月25日发布人:jkh123
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分光光度法和水杨酸分光光度法,总氮一般采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。,区别当然有咯。2个测试方法不一样啊。总氮需要消解。,从名字就要区别啊,一个总,一个氨,可以用我们的仪器直接测出来
样品不需要特别处理,从进样到出结果只要3分多种,属于流
2017年11月28日发布人:tomm
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RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
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我们的产品是一种聚酯树脂,常温下为固态,玻璃状。我公司最近添置了一台NIR,关键是起初建模型需要大量的化学分析数据。测羟值的方法很多。哪种化学方法检测的羟值准确率高啊?我觉得只有原始数据的准确率高,建立的模型才有效啊!希望知道的朋友
2019年11月08日发布人:iop
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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想了解,是不是在正常的免疫机制下,Th1 和Th2 之间的平衡,总是此起彼伏的。如果是,是什么样的因素决定这这样的平衡呢??
谢谢各位解答![/size],[size=2]
Th1和Th2并不存在什么平衡。
正常
2014年08月09日发布人:bamboo16
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左右,我们都在1点多。。。。,总氮的试剂我们都是阿拉丁的好像,还有一个原因,压力不够,试试126度 30min 我们现在总结的就是试剂和压力,空白控制的很稳定了,压力好像有规定不能太高吧 最高标准才124,我们9月中旬刚好认证过,其中有总氮一项,盲样做的特别好,不过我们的空白也在0.05左右,我
2017年06月22日发布人:tomm
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总氮一定大于或者等于氨氮吗?
如果做出来总氮数据小于氨氮能说明什么问题?(只有氨氮的一半左右),正常情况下,总氮是远大于氨氮的,因为总氮包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮……,消解不完全。。。 现在的总氮国标方法无论是消解过程,还是
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#