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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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耦合常数 J 上标
请教: δ=1.8 (t, 3J(H,H)=8 Hz, 2H)中,J前面的3是上标的,代表什么呀?,3J是指3键耦合,H-C-C-H .,谢谢!
要是H-C-C-C-H耦合呢?也是3J吗,H-C-C-C-H是
2010年07月06日发布人:entd_jps
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100ma 1h[/size][/color],[size=2][color=Black]
主要是湿转和半干转条件本身就不同吧。大家应该注明自己是湿转还是半干转这样才有参考价值。
湿转, 40kd 200mA 1h45'or 180mA
2013年11月18日发布人:zbboom
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350mA,1h
PBS漂洗5min
封闭2h
加一抗(1:500)4度过夜(单克隆) PBS-T漂洗5次,每次5分钟
加二抗(1:500)室温2h PBS-T漂洗5次,每次5分钟
显色 曝光
ACTIN的条带还不错,也没有背景,但是ICAM-1就是没有,都是背景!!!
急死了!!!!!!!!!!!!!!!!
请好心前辈一定要帮帮忙!!!
2014年04月16日发布人:知了知了
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) δ = 4.23 – 3.88 (m, 2H), 1.80 – 1.50 (m, 2H), 0.94 (t,J=7.4, 3H).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ = 4.23 – 3.88 (m, 2H)与1.80
2011年08月23日发布人:suosuosky
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70v,分离胶100v,电转100v 2h。
3.7%牛奶封闭半小时,一抗是santa的,4°过夜。二抗是国产的,浓度1:1000,室温孵育1h。
4.压片的时候,没有看到明显的荧光,压片时间3min左右,条带基本可以看到,但是背景很糊
2013年05月10日发布人:土坷垃
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[size=2][color=Black]
请问这里有做caveolin-1的吗?我在做这个蛋白的WB,可是试了三次,没有暴出来,请问有做的吗?
条件:invitrogene 转膜仪100mA 45 min
5%脱脂牛奶 封闭1h
2014年02月05日发布人:douding66
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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100ma 1h[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
主要是湿转和半干转条件本身就不同吧。大家应该注明自己是湿转还是半干转这样才有参考价值。
湿转, 40kd 200mA 1
2013年07月22日发布人:leifengta
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近一直做一种酪氨酸磷酸化蛋白,电泳、转膜基本没有问题,试过5%脱脂奶粉和5%BSA封闭2h,一抗(CST,5%BSA-TBST配,推荐1:1000)做了几个梯度1
2013年12月18日发布人:shenkunjie