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向给位大虾请教:本人欲使用Shodex OHpak SB—805 HQ 的柱子,新柱子第一次使用,waters半制备液相,使用去离子水以0.2ml/min的流速过夜,都接好了,排气了,也没有漏,可是为什么没有压力呢,不可能没有压力吧,希望
2012年01月12日发布人:yueya9113
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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如题~~ 做的3-丁烯-2-醇,原来的格氏试剂是用THF做的溶剂,分馏的时候,产物和THF一起蒸出来了,分不开,我准备带着THF作下一步二氧化锰 氧化,可是怕 氧化的时候 THF 影响氧化效果,想问下有什么办法能尽量除去一些THF么
2014年05月21日发布人:iop
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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聚乙二醇6000粉末状的多少目的做泡腾片最合适啊?,聚乙二醇6000用作润滑剂,应该是粒度越小,效果越好。但是市场有供应的而且有资质的很少,因此尽量购买粒度细一些的吧。我记得南京威尔有类似的产品供应。,嗯,谢谢 , 我就是从南京威尔找到的
2014年03月07日发布人:铃儿响叮当
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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大输液用的胶塞原来是卤化丁基胶塞,现在想变更为药用合成聚异戊二烯垫片,算是药品补充申请中国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项吗?另外,如果变更的胶塞是软袋输液用加药塞的一个配件,加药塞是不是也得做药包材的补充申请?那么使用药用合成聚异
2014年04月14日发布人:小熊猫
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ul
taq酶:0.1ul
退火温度:55度,30S[/size],[size=2]
减少引物二聚体的方法
1. 从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;
2. 可能模板有问题;
3. 模板浓度过小,适当加大模板量
2016年03月03日发布人:caihong
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱
[/font][/color]
柱子信息:5% Phase G16 support S5,1*4mm
之前做的时候主峰峰型很好,现在同样的条件主峰峰型
2015年02月12日发布人:分子式
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在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517