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滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸的含量。 试剂: 1.中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性) 2.氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L) 3.酚酞指示液 4.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备
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、氧化和结合等代谢产物随尿排出,24h一般可排出摄入量70%~80%。 氨基甲酸酯类农药的毒性机理和有机磷类农药相似,都是哺乳动物AchE的阻断剂,主要是抑制胆碱酯酶活性,使酶活性中心丝氨酸的羟基被氨基甲酰化,因而失去酶对乙酰胆碱的水解能力
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是因为1.4丁二醇口服后,会通过内酯酶、乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶催化反应生成产生羟基丁酸。羟基丁酸,又称GHB,本质是一种中枢神经抑制剂,在人体内它能抑制多巴胺神经细胞,从而增加神经末梢的多巴胺浓度,让人产生兴奋反应,这些东西千万别碰,会涉嫌违法行为。
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。 3.由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉,再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱,最后经酸化得到8-羟基喹啉。制取工艺如下: ①磺化过程 以喹啉为原料,在搅拌条件下将原料慢慢加入到硫酸中,砂浴加热,在100~180℃下,磺化2~3h。然后自然冷却至室温
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对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料,特别是其酯类,包括对羟基苯甲酸甲酯(尼泊金甲)、乙酯(尼泊金乙)、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,可做食品添加剂,用于酱油、醋、清凉饮料(汽水除外)、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等,还广泛用于食品
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如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou.如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况:1,用D2O作溶剂,羟基不出峰;2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变.3,用d6
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核磁共振氢谱中的醛基信号化学位移值相对较固定,容易被找到,δ约等于9.5~10ppm,峰形面积是一个氢的比例,而且峰形比较尖锐;但羟基的氢峰一般不容易出现,因为羟基在H-NMR测试过程中,是归属于活泼氢范围,活泼氢与分子结构中的其它活泼氢
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可以反应,叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸
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,在液面上滴10~20滴矿物油,可以防止挥发(不可用植物油)。2、水封:二硫化碳中加5mL水,便可长期保存。汞上加水,可防汞蒸气进入空气。汞旁放些硫粉,一但失落,散布硫粉使遗汞消灭于化学反应中。3、腊封:乙 醚、乙醇、甲酸等比水轻的或易溶性
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,进行测试,得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品(样品:KBr=100:1)放入研钵中研细,然后重复上述步骤得到试样的薄片;6.将样品的薄片固定好,装入红外光谱仪,设置样品测试的各项参数后进行测试,得到苯甲酸的红外谱图;7.然后删掉背景谱