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稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)。如1mol/L稀释一倍就是0.5mol/L,10%稀释一倍就是5%稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小,但溶质的总量不变。稀释前溶液浓度除以稀释后
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缓冲溶液的配制方法如下:1、根据所需求的酸碱性选择合适的缓冲对,若是配制酸性缓冲液就选择弱酸与弱酸盐缓冲对;若是配制碱性缓冲液就选择弱碱与弱碱盐缓冲对。2、根据所需要控制的PH范围以及弱酸和弱碱的解离常数(pKa/pKb)选择具体的
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方法
四羟甲基硫酸磷含量的测定
化学分析法(仲裁法)
方法提要
试样中的四羟甲基硫酸磷,在弱碱性条件下,与碘发生反应,生成三羟甲基氧化磷。以淀粉作指示剂,用碘标准溶液滴定四羟甲基硫酸磷,计算试样中四羟甲基硫酸磷的含量
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® XB-C18(4.6×150mm,5μm) 流动相:乙腈/0.1%甲酸溶液=5/95检测波长:254nm和284nm柱温:30℃流速:1.0ml/min进样量:4μL■03 谱图及数据试剂空白:对照品5-羟甲基糠醛溶液:对照品5-羟甲基
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)2CH]2NH、三乙醇胺(HOCH2CH2)3N、溴化四丁基铵(CH3CH2CH2CH2)4N+Br-.胺的性质 胺具有碱性,在气相条件下氨比任何一种甲胺的碱性都弱得多,但在溶液中其碱性与三甲胺相近,一甲胺和二甲胺的碱性较三甲胺约强10倍
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一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管
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,然后与羟胺在25℃下羟肟化,制备出了以沸石为骨架的羟肟酸吸附剂。钟宏等将高相对分子质量的水溶性丙烯酸聚合物粉体分散在极性有机溶剂中,与烷基化试剂进行非均相酯化反应,然后与羟胺溶液进行非均相异羟肟酸化反应,生成高相对分子质量的含羟肟酸基团的水溶性聚合物。
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一乙醇胺:NH2CH2CH2OH二乙醇胺:NH(CH2CH2OH)2三乙醇胺:N(CH2CH2OH)3具体区别还有很多,可以查看百度百科。什么熔沸点、分子量等等都有区别。制备方法是通过氨气和环氧乙烷开环加成,加成过程中由于一个氨气分子
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取106g碳酸钠溶液溶于蒸馏水中,并稀释至500ml。⑪饱和氯化钠水溶液。⑫氢氧化钠溶液:C(NaOH)=0.1mol/L。⑬羟胺乙醇溶液 C=21g/L:称取 2.1g 盐酸羟胺溶于 10ml 水中,用95%乙醇稀释到100ml。⑭溴酚蓝
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稀释至标线,用羟按法标定乙醛溶液的浓度。解聚方法:在装有分馏柱的蒸馏装置中加入50ml三聚乙醛和0.5ml浓硫酸,缓慢加热,使乙醛在35℃以下蒸出,用一个冰水冷却的接收器收集解聚新鲜乙醛。标定方法:分别吸取21g/L羟胺乙醇溶液 500ml