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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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我想请问各位朋友们,下面这种[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]化合物氢谱的羟基峰是几重峰,化学位移是多少?
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2010年11月11日发布人:Geochimica
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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请教:
把羟基转化为氨基有那几种方法,具体是什么?(最好能列举一下),谢谢,首先羟基氯代或溴代,然后乌洛托品反应或者与邻苯二甲酰亚胺反应后在水合肼作用下得到TM。
具体可以查下中间体制备,很常见的反应。,1)卤代,盖布瑞尔,肼解
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2014年06月20日发布人:teddy
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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之前听人说过,无机物表面都有羟基,而且这些羟基是在产品制成后产生的。本人对此无了解,请各位帮忙介绍下羟基形成机理,先谢了!,一般是氧化物吧,那烧的过程中水是烧不完的,另一方面表面有悬空键结合空气中水吧。,谢谢,氢氧化物也有的吧?,一般是
2014年06月16日发布人:adg
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各位大侠,最近用喹啉N-氧化物作反应原料,称取过程中极易吸潮,质量不准确而且反应体系引入水,不知道大侠们有没有遇到过类似情况?怎么解决呢?,好象没什么好办法,只能快速称量!,手套箱,雅气保护
顺便问下,怎么制备喹啉的丹阳化合物,喹啉+冰醋酸+双氧水,什么比例;;;;;;,楼主能说说具体的合成步骤吗
2014年07月11日发布人:艰苦奋斗
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691