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用高效液相检测对羟基苯甲酸的含量时,C18的柱子,用甲醇和水(磷酸调节pH至3.0)作为流动相,在摸索的过程中为什么有机相的比例增大在主峰前面又出来个小峰,应该是水相增大反而分的越开的。
现在不明白的是,是有这么个杂质峰,还是样品在这
2011年09月15日发布人:紫衫云梦
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请问胺基和酚羟基之间形成的氢键可以用NMR测出来吗?谢谢!,可以的,形成氢键后化学位移会大幅向低场位移,我觉得可以,可以换不同极性的溶剂进行NMR,看化学位移的变化,酚的光谱性质
IR:-OH ν 3640-3600cm-1(游离的
2009年10月29日发布人:TTEWEE
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我的化合物分子量401.体外肝微粒体酶孵育后液质检测的代谢锋418(正离子模式)。
做418的串级的碎片400,390,390.
现在已经通过以前的断裂模式初步判定羟基化位点在C2 or C3 位子。但他们相对而言哪一个位点更容易羟基
2013年04月29日发布人:兜兜
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[size=2]在用CdS光催化降解亚甲基蓝过程中在788nm左右出现了一个吸收峰,伴随着664nm处的吸收下降,放置一夜788nm左右的峰消失,664nm处的峰增强,也就是在光降解过程中出现了一个可逆的788nm的吸收峰,有人遇到过相同
2015年10月29日发布人:魔法师A
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我查一些关于考马斯亮蓝R-250配方资料,有的用甲醇和冰乙酸,有的用乙醇或异丙醇和冰乙酸,到底用那个方法?关于脱色液的配方也是不一样。[/color][/size],[size=2
2014年01月16日发布人:nikonun
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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用考马斯亮蓝染SDS-PAGE胶后,用脱色液脱色,本来是想送去做质谱测序,但是耽搁了,然后胶也忘了从脱色液中取出来,大概一个星期了,请问现在还能切胶送去做质谱吗?条带还是很清晰,请问有影响吗?,我试过,做ID我估计没太大问题,至于做PTM
2016年01月14日发布人:蓝色雨梦
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小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
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我合成了一个糖苷,苯环上含有酚羟基的,打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]时用氘水作溶剂,第一次酚羟基没峰,第二次合成的化合物在8.4
2010年11月27日发布人:zzy870720z
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苯环上硝基旁边的氯如何变成酚羟基,有没有可能在强碱性条件下水解变成酚羟基。,用氢氧化钠水溶液,乙腈为溶剂,加热回流看看,本来也是考虑用甲醇碱体系,但会上甲氧基,如果不考虑收率可后处理加入二氯甲烷和水取上层,调酸看看能不能惜出来,没实践过,只是根据经验,恩恩,这样子基本上可以实现,很受用。。。。
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗