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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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在做四种介质的溶出时,发现在pH为4.5和6.8(按中国药典配的)时的市售和自制片溶出行为差距很大,f2值分别为60和40。怀疑是不同介质对CCNa崩解效果的影响,因为市售片和自制片用量有差异。所以想请问一下有没有前辈对这种崩解剂的性能介绍一下?特别是pH值和离子种类和强度对它崩解性能的影响。特别是
2014年03月05日发布人:a456
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放一杯水和二甲基硅油,水干了,硅油还基本没有减少。,很难挥发,因为粘度比较大,常温下不挥发。
100℃以上有挥发,在150~200℃会有1%~5%的挥发。我测过的。
请问你是做二甲基硅油的那些方面呢?,本产品具有特殊的滑爽性、柔软性
2014年06月08日发布人:adg
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各位大神,帮帮忙a!羟甲基糠醛标品怎么称量啊?标品不好倒出,很容易吸湿的,标品部分已变为液体!标品其实是新的,一打开,就吸湿了,这个会不会有影响啊?
拜托知道的,不吝赐教!
谢谢,可以的话低温烘干在称量,如果条件不允许的话,那就称量
2015年03月14日发布人:舞疯
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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料,乳糖14.7%,羟丙纤维素4.7%,崩解剂为羧甲基淀粉钠8%,粘合剂使用0.5%羟丙甲纤维素水溶液,其余为硬脂酸镁。20目制粒,20目整粒,溶出度比市售品低,后来采用18目制粒,18目整粒,溶出度更低,后来试用过用微晶纤维素代替部分乳糖
2014年06月13日发布人:大学习
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各位老师 测汞加盐酸羟胺 铅加草酸 砷加硫脲和抗坏血酸各是什么作用,抗氧化的作用。,将待测元素转化为适合测定的价态.,[quote]原帖由 [i]杜丽媛[/i] 于 2010-12-8 20:28 发表 [url
2010年12月11日发布人:杜丽媛
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[size=2]最近在做一个固体片剂仿制药,崩解剂用的是交联羧甲基纤维素钠,粘合剂是羟丙甲纤维素E5,在桨法溶出过程中发现片子一开始崩解很快,之后会在溶出杯下方堆积成锥状,并且只有表面一层随着桨转动,溶出结果是一开始比原研快,最终溶出都比
2016年03月08日发布人:qhyu
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我想配制0.5%的羧甲基纤维素钠溶液,用于溶解药物,请问我应该选择哪种粘度的?sigma公司生产的羧甲基纤维素钠C5678适合吗?,同问。
药物不溶于水,想对药物混悬灌胃,用哪种粘度合适啊?求指教!!,我用的粘度挺大的,是
2014年02月09日发布人:铃儿响叮当
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b