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加入0.1g的样品,进样后,发现所有目标峰的面积只有原来的85%,
俺想问问是不是因为俺的进样口温度没有设定好?温度太高了,导致衬管中的膨胀体积过大?,应该是1ml样品中加入1ml相当浓度的对照品,如果实际的待测加标液浓度过高以至于脱离仪器的线性范围,也会表观上影响回收率。,目标残留溶剂是甲醇、丙酮、乙酸乙酯
2012年02月15日发布人:ees人生无奈
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在此请教:
1)溶剂残留中的峰定位中,溶剂浓度要配制成什么标准?例如,我看到一个资料检测甲醇的峰定位试验时浓度为0.3mg/ml。乙醇为0.5mg/ml,为什么不是其他浓度?
2)添加回收率试验中,所取的样品到底是认为有溶剂
2011年05月29日发布人:mudanna1
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请问我们新买的标准溶液,有效期一般是多少啊?我知道要根据标液的浓度决定,可是像我们通过标液稀释的储备液,一般又能储存多久呢?,4摄氏度的恒温冰箱里存放的时间能长点(1个月左右)。,标准溶液应该有明确的有效期标注的,没有一个固定的固定
2015年08月25日发布人:nmn
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[size=2]做完实验,用纯甲醇冲洗柱子,压力达到1200psi,流速是1ml/min,这样正常吗?个人感觉是不是有点偏高啊,正常的压力应该是多少呢?谢谢[/size],[size=2]我们的是戴安机子,这个压力就不高。
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2015年11月25日发布人:cj_mondy
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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没问题吧?[/size],[size=2]甲醇溶剂掩盖了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于 2016-4-25 10:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月25日发布人:zbs
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我样品的溶剂是氯仿,但流动相为甲醇和0.4%的磷酸水溶液。这样子行不行啊?是不是样品的溶剂要和流动相的溶剂一样啊?,没有规定说样品溶剂和流动相必须保持一致,但是最好能统一,如果样品在甲醇中的溶解性不好,而在氯仿中的溶解性较好的话,可以考虑
2011年09月11日发布人:lixiongli0805
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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang