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我用梯度洗脱,用的是C18柱。下图是我不上样品,上纯水所跑的图,流动相条件是:0-10min,5% ACN(含0.1%TFA);10-60min,5%-100% ACN(含0.1%TFA);60-80min,100% ACN(含0.1
2011年03月10日发布人:jy010422
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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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],[size=2]呵呵,这是派克技术公司的手压机,可以压直径10,8,7,5,3mm的片,很实用的,应该有办法的。放心的话寄来试试。[/size],[quote]原帖由 [i]ha111[/i] 于 2014-10-14 16:04 发表
2014年10月14日发布人:langlang
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质谱分析结果中,peptide sequence那一行,括号是什么意思,哪一段才是多肽勒
Peptide sequencee
(K)LVNKIQK(L)
这里的括号是什么意思,那这段多肽包括括号里的内容还是怎么?,你这是用什么型号做
2013年05月30日发布人:mico_11
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含0.1%TFA)梯度洗脱:60minACN(10%到30%),室温操作,自动进样。,两个图里都有前面的那一堆峰,肯定是溶剂空白峰啊,没有大问题。不影响含量测定。
产生的问题在于没有用流动相稀释样品,空白也算。,问题是,这峰的响应值也太
2016年03月14日发布人:daomei
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怎么用扫描电镜照涂层材料的断面图啊?在Ti表面沉积一层HA涂层,像照断面图,怎么办啊?就是要清楚的从断面看到钛表面沉积了一层HA涂层。,哦,现在还有这么高级的电镜呢。我们实验室的电镜只是普通的。,先做个涂层的切片,然后放到sem下观察,不
2015年04月01日发布人:mimima
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(如signal peptide等)的话,表达出来的蛋白应该比目的蛋白大6 kD左右。不知道您是否把这个考虑进去了。
”大小比预测蛋白大了20KDa“。
您的蛋白多大?如果是20 kD,可能是dimer;如果是200 kD,可能就是SDS-PAGE的精确度;所以这个信息对于判断也是很重要的
电泳的异常行为
2014年02月12日发布人:yyaxw84
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的都有氨基酸柱,普通C18不适合分离氨基酸,这个没保留啊,把FA改成TFA0.1%试试,分析肽段,一般都加TFA增加肽段保留性。分离氨基酸更要加TFA,但是氨基酸大部分HPLC没有响应,用LCMS检测。,首先一般不用甲酸,用三氟乙酸测吧
2015年03月29日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan