-
[size=2][color=Black]
用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
-
时候是边填边拌样,算出柱体积,按填料密度0.5算出质量,再打些富余。,匀浆装填的过程是高压自动装填的过程,将填料用溶液溶解以后,就可以自动装填了,怎么可以试呢?你们那用这个规格的柱子,可以填多少呢,为什么填料密度用0.5啊,有什么原因吗,能够
2015年03月16日发布人:读过书的
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
请教80-120KD ,bio-rad minicell II,湿转的转膜条件应该是怎样呢(所用的是北京六一仪器厂DYY-6C转膜电泳仪)?我老是做不出来目的条带,请各位
2013年12月16日发布人:8s5g
-
]
[url=http://d.namipan.com/d/cc09666d885d90794cb80fbb25507a7d8e39447fbff9f800]http://d.namipan.com/d/cc09666d
2024年04月22日发布人:MNOD
-
请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
-
粒度分布中D10、D50、D90相对应的粒度是怎么定义的?,累计方向从小到大排列时:D10表示小于D10这个值的颗粒占颗粒总数的10%,D50表示小于D50、大于D50这个值的颗粒都占50%,D90就是小于D90这个值的颗粒占颗粒总数的
2015年05月12日发布人:dadaai
-
一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
-
请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
-
中药提取液(80%+的乙醇),粉末活性炭脱色后想除去活性炭,这个浓度的酒精可以离心吗?会不会起火什么的。
另求推荐一台离心机来离心上述提取液,要求:一次可以离心个几升,常速即可,可以离心酒精。,只要液体就可以离心
如果你怕太热
2010年12月24日发布人:duxin_30
-
硅胶柱层析后,我准备用反相填料柱层析脱色素,但不知道需要注意哪些东西,求大侠帮助一下哈?
我的反相填料预处理是直接在纯甲醇里浸泡的,直接上柱吗?样品怎样上柱?甲醇-水系统,需要梯度洗脱吗?还有我们没有反相硅胶板,你们怎么样确定洗脱剂
2011年08月29日发布人:smmdcryctc