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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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——25mm,Z——15mm,R——0°,T——0°
(4)确定样品室阀门MV1关闭,即MV1顺时针旋至C。
(5)在S.C./S.E.C旋钮指向S.E.C的情况下,按下AIR键。
(6)当交换室有空气进入时将自动打开,将交换螺杆水平向前推出
2009年11月13日发布人:奥运
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众所周知,我们用的柱子形形色色,极性非极性手性柱等等。。填料也一般不同,所以我想大家仪器发表关于柱子填料是什么,柱流失有哪些峰等等相关信息,一起学习。例DB-5弱极性柱,填料5%苯基+95%甲基硅氧烷,柱流失有147,207,281等,可
2011年04月18日发布人:OSRCC_REE
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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S,P,O 各代表什么意思?
要是气动阀我要手动调节开关大小,怎样调?改成自动调节,我要输入开关大小的范围,比如说温度控制在160度,这个怎样调节?
要是变频泵 比如说我要罐的液位控制在30%——70%,s当前值 p设定值
2015年07月01日发布人:舞疯
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在中国药典附录有关“含量均匀度检查”项:凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异。除另有规定外,取供试品10片(个),照各药品项下规定的方法,分别测定每片以标示量为100的相对含量X,求其均值X和标准差S以及标示量与均值之差的绝对值
2015年08月17日发布人:wwwh
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转载
我现在遇到一个问题:
制药厂现在处理的水COD已达到80并有少量浑浊物,要求COD降到50以下。我按专利CN89109043用七水合FeSO4,双氧水,浓硫酸等制备了聚合硫酸铁,将其按不到千分之一量加入后浑浊物去除,但COD只
2013年07月22日发布人:today@
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设备异常 有噪音,听别人说SEM设备不能长期关机,不知道可不可以?,设备是日立的 扫描电镜,请帮助,设备是日立的 扫描电镜,请帮助,根据一般概念真空是要保持的,定期抽真空。,长期关机对仪器不是很好吧,最好不要长时间关机,因为S-4800对
2011年08月25日发布人:bloodluck
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诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月01日发布人:3648755
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730