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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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[size=2][color=Black][b]想留一部分的细胞直接放在-80冰箱
那细胞在-80可以保存多长时间?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果不是特别娇气的细胞,如肿瘤
2012年09月14日发布人:eric930
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请教污水处理填料组合填料、弹性填料、软性填料哪种填料在焦化污水处理中更适合、包括工艺性能比较。请专家不吝赐教。,有一种流化床填料效果不错,不过价格较高!,流化床填料是不是乒乓球那种?,请问是何种填料?具体你可以上网查一下,百度图片一搜索
2016年01月12日发布人:娜爷~
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我的293T,养着养着越来越不好了,不知怎么回事。我用10%进口新牛血清(PAA公司产品)DMEM,未加抗生素,刚要来时还行,不太知道什么时候传代,有人说70-80%就得传,还有人说要
2012年08月25日发布人:中国特色
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我们实验室因为不清楚用什么填料分离色素好,使用了Daiso ODS-BP填料分离色素,结果有分离效果,可是不能在回收了,请问有什么好的调料推荐吗?谢谢!,没有做过色素,可以咨询填料厂商,代理商,如北京绿百草!,用凝胶 反相试试 正相效果
2011年08月27日发布人:trymybestchy
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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请教污水处理填料组合填料、弹性填料、软性填料哪种填料在焦化污水处理中更适合、包括工艺性能比较。请专家不吝赐教,有一种流化床填料效果不错,不过价格较高!,流化床填料是不是乒乓球那种?,具体你可以上网查一下,百度图片一搜索就可以看到。这也是我
2016年04月26日发布人:读过书的
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各位战友,想请问一下,填料寿命验证是不是一定要做到寿命终点?做到我的使用次数行不行?[/size],[quote]原帖由 [i]birdfish[/i] 于 2014-8-29 17:14 发表 [url=http
2014年08月29日发布人:birdfish