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[size=4][b]请各位大侠看看我提的RNA,能做RT吗?[转载]
各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己
2011年09月20日发布人:qqq111
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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=Black]
建议,供参考!
1.楼主的扫描仪有没有问题.怎么左边的颜色深,右边浅啊?界限很明显
2.琼脂糖的质量有问题没?琼脂糖的质量能影响到胶的背景,我原来用的是Sigma的低熔点琼脂糖,效果不错.
3.电压上不去一般是因为盐离子
2014年06月18日发布人:cj_mondy
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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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100ml琼脂糖胶溶液中加入5μl GoldView即可。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈现红色荧光。
由于GoldView无明显的致癌作用,且灵敏度与EB相当,将有可能逐渐取代EB而得以广泛应用。[ur
2011年10月12日发布人:神经侠
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[size=2]
1%普通琼脂糖凝胶,120V,25min电泳,10ul样本RNA+1ulLoadingBuff,急啊,谢谢[/size],[size=2]RNA的质量不怎么样,
你可以测定O260/O280看看有多少撒?
1.3
2016年02月29日发布人:分子式
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多态性位点设在扩增片段的中间)
2.1.5%琼脂糖凝胶电泳分离.纯化和回收目的片段(酚抽体法)
3.SSCP检测,将PCR产物样品送检DNA序列
不知道这样可不可行,有什么漏洞或不足之处,还请各位指点和补充。本人不胜感激!!!!
另外我
2011年10月19日发布人:ero11
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。这时候PCR纯化是不是不能用PCR纯化试剂盒来完成,而必须用切胶的方法?
(2)切胶纯化是必须用低熔点琼脂糖电泳吗?可以用普通的琼脂糖代替吗(这样问是因为经费有限)?
(3)胶回收试剂盒是玻璃珠DNA胶回收试剂盒还是柱式DNA胶回收试剂盒
2011年10月19日发布人:xyw5
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][color=Black]
[url]www.wsac.cn[/url] 有镍琼脂糖凝胶或者镍NTA琼脂糖凝胶都可以,此外也有装好的柱子.当然你也可以选择进口的.[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢帮忙提供
2013年07月29日发布人:remenb
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多少PH值的8M尿素溶解了包涵体,包涵体的PI值就是多少呢?
还有我们实验室有的填料是SP-琼脂糖凝胶 FF,SP-琼脂糖凝胶 HF,Q-琼脂糖凝胶 FF,这些该如何选择呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议查找一下挂
2013年07月03日发布人:=pkchen=