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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
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2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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我们实验室长期做蔬菜和水果中农药残留,碰到韭菜和葱蒜类样品,杂质一踏糊涂,简直没法做,听说GPC对这些样品的净化不错,这段时间我们实验室关于葱蒜类的样品越来越多,领导打算买GPC,就是不知道是买一台离线GPC好呢,还是买一
2009年05月09日发布人:lwj4196
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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],[size=4][color=SlateGray]一般加G或C [/color][/size],[size=4][color=Black]我也很着急 , 我在引物5'端加了三个保护碱基, 用的是 XBa1和EcoR1双酶切,结果却连不上
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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单位最近准备筹建环境监测相关的实验室,准备购置一些大型色谱、光谱类检测仪器,原先是准备分别购买原子发射,原子吸收,原子荧光,可是考察后觉得如果建立的话,就尽可能的先进,所以想用icp-oes和icp-ms两台仪器代替前面那三台,各位大侠
2015年03月08日发布人:艰苦奋斗
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问一个巨傻的问题,希望各位帮助
我已经配制好了pH7.2的PBS(5*)。在用的时候再稀释成1*,pH值是会发生改变的啊。
那该怎么办啊
是不是我自己想错了啊?
SOS[/b][/color
2012年10月22日发布人:finger
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,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我在制胶和配缓冲液时所用的液体都没有进行灭RNA酶处理,
这会不会影响结果,比如把RNA 分解了?还有琼脂糖的浓度有
2011年09月19日发布人:WHO?
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]],[color=Red][size=4][font=仿宋_GB2312]非常高兴成立此版:发文庆祝:
基础知识讲座:
PCR扩增产物的电泳分析
凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种
.一、琼脂糖凝胶电泳:
琼脂糖凝胶电泳是
2011年08月21日发布人:阿拉蕾
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如上.我是第一次培养SH-SY5Y细胞株,不知道这种细胞株的最佳培养、转染条件是什么?曾经或正在培养该细胞株的战友,不妨谈谈体会。[/b][/color][/size],[size
2012年02月09日发布人:BOSS2011
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各位大侠有用普析PF5-2的原子荧光吗,我单位正准备购买这个仪器,有使用经验的话请帮忙指导一下,仪器的灵敏度、准确度等。。。。。,不是普析的用户,帮不上忙,应该有不少用户吧,希望大家积极伸出援助之手。,普析的AFS现在出新产品了,好像是
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗