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"在外面培养基也会变黄"你是指未加入细胞的培养基,还是加入细胞后在箱外培养?箱外培养的话和箱内培养的颜色、澄清度有不同吗?再多培养几天看看液体浑浊吗,可能因为细胞密度低,即使污染
2012年05月12日发布人:987789
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我想用icp-ms(7500cx)测试食品中元素中铅和砷,请有经验的同行们指导下。
我想知道用优级纯的硝酸消解,用微波或加热板的方法,想达到5ppb以下的检测限!请说下前处理流程和试剂的级别以及所用容器!,CEM MARS 5微波消解仪
2010年11月14日发布人:gshaojun0823gs
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我们用5%的盐酸做空白测砷和汞的时候,空白值高的离谱,能达到1000-3000,请大家帮忙分析一下。
我们的酸用分析纯和优级纯的都试过了,水用自制的蒸馏水和杭州原产的娃哈哈纯净水也试过了,都不行,偶尔会有一次空白值能到200,但是后
2011年02月24日发布人:yexuqing
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[size=2]小弟想做一下ZSM-5分子筛的骨架红外和羟基红外表征,请教各位需要注意什么?
我的做法是扫一个真空背景,分子筛在低真空,400 ℃下处理5 h,降至室温后在真空背景下采集数据。为什么我的数据完全不是自己预想的结果,求各位
2016年02月19日发布人:plaa
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请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我在制胶和配缓冲液时所用的液体都没有进行灭RNA酶处理,
这会不会影响结果,比如把RNA 分解了?还有琼脂糖的浓度有具体要求吗?
谢谢
另外,在水溶RNA时,因为没有去离子的DEPC水,我自己
2016年02月10日发布人:minran_1980
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发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物 ... [/quote]
有LC-MS分子量和保留时间一致不一定就能够定性的
2011年01月08日发布人:sugar-tang
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发酵液中含有蔗糖、果糖和多糖(分子量超3000、甚至好几万),如何用高效液相定量蔗糖和果糖?谢谢大家了!,先要用凝胶柱前处理把高分子糖分出去,再上HPLC用正相系统做。,蔗糖和果糖用氨基柱+乙腈-水系统能分得很开的,多糖本身就是混合物
2011年06月07日发布人:gamewang
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请问列位谁知道海马神经元的培养基配方?十分感谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
先将海马神经元用含血清的培养液接种,待神经元黏附于底物后再换成不含
2012年11月06日发布人:DNA
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的也有配置15KVA-20KVA的。,有了UPS之后稳压电源就可以不用了,因为UPS也有稳压和滤波的作用。,是ICP-MS哈 谢谢
2015年08月06日发布人:iop
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。鸵鸟蛋还包括卵壳,内(外)层卵壳膜,卵黄系带,气室,卵白。其中卵壳和卵白有保护作用。卵细胞之所以大小有差别,是由它们所含的营养物质多少决定的。[/size],鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确
2014年10月10日发布人:yayya